4-Methyl-N-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-thiobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-N-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-thiobenzamide
• 英文别名: N-mesityl-4-methylbenzothioamide；4-methyl-N-(2,4,6-trimethylphenyl)benzenecarbothioamide
• 化学式: C₁₇H₁₉NS
• 分子量: 269.411
• InChiKey: KLEMQOWRWUWBTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-tolyl)-2,2,2-trifluoro-1-chloroethylisocyanate 、 4-Methyl-N-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-thiobenzamide 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到1-(4-methylphenyl)-1-N-(2,4,6-trimethylphenyl)-4-methylbenzimidoylthio-2,2,2-trifluoroethyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Vovk, M. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 3.2, p. 456 - 460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4,6-trimethylphenyl)-4-methylbenzamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85 %的产率得到4-Methyl-N-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  提高铝配合物对ε-己内酯开环聚合的催化活性：硫代酰胺酸铝和硫脲酸铝体系

  摘要：

  在本研究中，合成了一系列带有酰胺化物、硫代酰胺化物、脲化物和硫脲化物的铝配合物，并评估了它们对ε-己内酯（CL）聚合的催化活性。S Pr -Al表现出比O Pr -Al更高的催化活性（CL 聚合活性高 3.2 倍；[CL] : [ S Pr -Al ] : [BnOH] = 100 : 0.5 : 2；[ S Pr -Al ] = 10 mM，25 °C 14 分钟后转化率 = 93%），US Cl -Al表现出比U Cl -Al更高的催化活性（CL 聚合活性高 4.6 倍；[CL] : [ US Cl - Al ] : [BnOH] = 100 : 0.5 : 2；[ US Cl -Al ] = 10 mM，25 °C 15 分钟后转化率 = 90%。无论是否存在酰胺化铝或脲化物，硫配体都提高了铝催化剂的聚合速率。密度泛函理论计算表明，八元环[S Pr -AlOMe 2 ] 2分解为四元环S

  DOI：

  10.1039/d3dt03198e

文献信息

• Vovk, M. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 3.2, p. 456 - 460
  作者：Vovk, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• Improvement of catalytic activity of aluminum complexes for the ring-opening polymerization of ε-caprolactone: aluminum thioamidate and thioureidate systems
  作者：Prasanna Kumar Ganta、Mallemadugula Ravi Teja、Chun-Juei Chang、Anandan Sambandam、Rajiv Kamaraj、Yu-Ting Chu、Shangwu Ding、Hsing-Yin Chen、Hsuan-Ying Chen

  DOI：10.1039/d3dt03198e

  日期：——

  as high for CL polymerization; [CL] : [USCl-Al] : [BnOH] = 100 : 0.5 : 2; [USCl-Al] = 10 mM, conv. = 90% after 15 min at 25 °C). Regardless of whether aluminum amidates or ureidates were present, thioligands improved the polymerization rate of aluminum catalysts. Density functional theory calculations revealed that the eight-membered ring [SPr-AlOMe2]2 decomposed into the four-membered ring SPr-AlOMe2

  在本研究中，合成了一系列带有酰胺化物、硫代酰胺化物、脲化物和硫脲化物的铝配合物，并评估了它们对ε-己内酯（CL）聚合的催化活性。S Pr -Al表现出比O Pr -Al更高的催化活性（CL 聚合活性高 3.2 倍；[CL] : [ S Pr -Al ] : [BnOH] = 100 : 0.5 : 2；[ S Pr -Al ] = 10 mM，25 °C 14 分钟后转化率 = 93%），US Cl -Al表现出比U Cl -Al更高的催化活性（CL 聚合活性高 4.6 倍；[CL] : [ US Cl - Al ] : [BnOH] = 100 : 0.5 : 2；[ US Cl -Al ] = 10 mM，25 °C 15 分钟后转化率 = 90%。无论是否存在酰胺化铝或脲化物，硫配体都提高了铝催化剂的聚合速率。密度泛函理论计算表明，八元环[S Pr -AlOMe 2 ] 2分解为四元环S