N-苄基-2-((5-苯基-1,2,4-恶二唑-3-基)甲基)苯胺 | 154224-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-苄基-2-((5-苯基-1,2,4-恶二唑-3-基)甲基)苯胺
• 中文别名: 苯甲胺,N-[2-[(5-苯基-1,2,4-噁二唑-3-基)甲基]苯基]-
• 英文名称: N-benzyl-2-((5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)aniline
• CAS: 154224-12-1
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O
• 分子量: 341.412
• InChiKey: GWIUYBCWPYWDMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-2-((5-苯基-1,2,4-恶二唑-3-基)甲基)苯胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-吲哚酮
  参考文献：
  名称：

  Bata, Imre; Korbonits, Dezsoe; Kolonits, Pal, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 8, p. 1835 - 1842

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-nitrobenzyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-苄基-2-((5-苯基-1,2,4-恶二唑-3-基)甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Bata, Imre; Korbonits, Dezsoe; Kolonits, Pal, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 8, p. 1835 - 1842

  摘要：

  DOI：