5-methoxy-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]azepine | 33099-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-methoxy-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]azepine
• 英文别名: 5-methoxy-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]azepine
• CAS: 33099-96-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: SUKSKHAMKYUEEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]azepine 在 palladium on barium sulfate 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-methyl-7,8-methylenedioxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  重氮甲烷与高氯酸2-甲基-6,7-亚甲基二氧基-3,4-二氢-异喹啉鎓的反应：扩环成3-苯并ze庚因和3-苯并佐辛衍生物

  摘要：

  用重氮甲烷处理2-甲基-6,7-亚甲基二氧基-3,4-二氢异喹啉鎓高氯酸盐（7），得到叠氮鎓盐的混合物（8 + 9），使其与MeOH反应生成1,2,4,5-四氢3 H -3-苯并pine庚因（10a）和1,2,4,5,6-五氢3 H -3-苯并佐辛（11a）衍生物。用水对8 + 9进行类似处理，得到10b和11b。LAH减少8 + 9得到12和13b。化合物10a转化为13a和二者13A和13B是由一个路线（合成14 → 15 → 16 → 13涉及photocyclization反应作为关键步骤）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91607-2
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 甲醇 、 2-methyl-6,7-(methylenedioxy)-3,4-dihydroisoquinolinium perchlorate 生成 5-methoxy-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]azepine
  参考文献：
  名称：

  重氮甲烷与高氯酸2-甲基-6,7-亚甲基二氧基-3,4-二氢-异喹啉鎓的反应：扩环成3-苯并ze庚因和3-苯并佐辛衍生物

  摘要：

  用重氮甲烷处理2-甲基-6,7-亚甲基二氧基-3,4-二氢异喹啉鎓高氯酸盐（7），得到叠氮鎓盐的混合物（8 + 9），使其与MeOH反应生成1,2,4,5-四氢3 H -3-苯并pine庚因（10a）和1,2,4,5,6-五氢3 H -3-苯并佐辛（11a）衍生物。用水对8 + 9进行类似处理，得到10b和11b。LAH减少8 + 9得到12和13b。化合物10a转化为13a和二者13A和13B是由一个路线（合成14 → 15 → 16 → 13涉及photocyclization反应作为关键步骤）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91607-2

文献信息

• Reaction of diazomethane with 2-methyl-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydro-isoquinolinium perchlorate
  作者：H.O. Bernhard、V. Snieckus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91607-2

  日期：1971.1

  Treatment of 2-methyl-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydroisoquinolinium perchlorate (7) with diazomethane afforded a mixture of aziridinium salts (8 + 9) which underwent reaction with MeOH to produce the 1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine (10a) and 1,2,4,5,6-pentahydro-3H-3-benzazocine (11a) derivatives. Similar treatment of 8 + 9 with water gave 10b and 11b. LAH reduction of 8 + 9 gave 12 and 13b. Compound

  用重氮甲烷处理2-甲基-6,7-亚甲基二氧基-3,4-二氢异喹啉鎓高氯酸盐（7），得到叠氮鎓盐的混合物（8 + 9），使其与MeOH反应生成1,2,4,5-四氢3 H -3-苯并pine庚因（10a）和1,2,4,5,6-五氢3 H -3-苯并佐辛（11a）衍生物。用水对8 + 9进行类似处理，得到10b和11b。LAH减少8 + 9得到12和13b。化合物10a转化为13a和二者13A和13B是由一个路线（合成14 → 15 → 16 → 13涉及photocyclization反应作为关键步骤）。