10-(Oxiran-2-yl)decanoic acid | 119227-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-(Oxiran-2-yl)decanoic acid
• CAS: 119227-74-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: AIJTYMYMRGXWBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(Oxiran-2-yl)decanoic acid 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 十二烷酸,12-氯-11-羰基-
  参考文献：
  名称：

  A convenient and efficient three-step synthesis of α-chloro keto acids

  摘要：

  Efficient three-step syntheses of alpha-chloro keto acids la-c from omega-alkenoic acids 2 and omega-alkenyl alcohols 3 are described, proceeding via epoxidation/chloride-mediated epoxide ring opening/Jones oxidation protocols.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92316-5
• 作为产物：
  描述：

  顺十二碳-11-烯酸 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到10-(Oxiran-2-yl)decanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A convenient and efficient three-step synthesis of α-chloro keto acids

  摘要：

  Efficient three-step syntheses of alpha-chloro keto acids la-c from omega-alkenoic acids 2 and omega-alkenyl alcohols 3 are described, proceeding via epoxidation/chloride-mediated epoxide ring opening/Jones oxidation protocols.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92316-5