5-甲基-2-亚硝基吡啶 | 104712-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基-2-亚硝基吡啶
• 英文名称: 2-nitroso-5-methyl-pyridine
• 英文别名: 3-methyl-6-nitrosopyridine；Pyridine, 5-methyl-2-nitroso-；5-methyl-2-nitrosopyridine
• CAS: 104712-04-1
• 化学式: C₆H₆N₂O
• 分子量: 122.126
• InChiKey: LCGOJXIESDBWAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-亚硝基吡啶 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-氨基-5-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of gossypol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766687
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-甲基-2-亚硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶衍生物作为一类新的AhR激动剂的鉴定和小鼠模型中抗银屑病作用的评价

  摘要：

  芳烃受体（AhR）是一种配体依赖性转录因子，可调节Th17/22和Treg细胞的免疫平衡，在皮肤屏障的发育和维持中发挥重要作用。我们在此报告了作为一类新的 AhR 激动剂的三唑并吡啶衍生物的发现。结构-活性关系分析导致鉴定出最活跃的化合物 6-bromo-2-(4-bromophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5- a ]pyridine ( 12a )，具有 EC 50（50%有效浓度）值为0.03 nM。化合物12a可以诱导AhR的快速核富集，触发下游基因的转录，促进皮肤屏障修复。12a的局部或口服给药可显着减轻咪喹莫特（IMQ）诱导的银屑病样皮肤病变。考虑到优异的体内抗银屑病活性和良好的药代动力学特性，12a可能是一种很有前途的先导化合物，用于发现抗银屑病药物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114122

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CDK4/6<br/>[FR] COMPOSÉS DE LA PYRROLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES CDK4/6
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011101409A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The invention is directed to novel pyrrolopyrimidine compounds of formula (I) wherein R1, R2Y, R4, R8- R11, A and L are defined herein and to salts, including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention are CDK4/6 inhibitors and could be useful in the treatment of diseases and disorders mediated by CDK4/6, such as cancer, including mantle cell lymphoma, liposarcoma, non small cell lung cancer, melanoma, squamous cell esophageal cancer and breast cancer. The invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CDK4/6 activity and to the treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及一种新型吡咯吡嘧啶化合物，其化学式为（I），其中R1、R2Y、R4、R8-R11、A和L的定义如下，以及其盐，包括其药用可接受盐。本发明的化合物是CDK4/6抑制剂，可用于治疗由CDK4/6介导的疾病和紊乱，如癌症，包括袍细胞淋巴瘤、脂肪肉瘤、非小细胞肺癌、黑色素瘤、鳞状细胞食管癌和乳腺癌。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物。此外，本发明还涉及通过使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制CDK4/6活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] SOLID FORMS OF LUMACAFTOR, ITS SALTS AND PROCESSES THEREOF<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE LUMACAFTOR ET DE SES SELS, ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DR REDDY’S LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017175161A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Aspects of the present application relate to solid forms of Lumacaftor, its salts and processes thereof. Specific aspects of the present application relate to alternate processes for the preparation of Lumacaftor and intermediates thereof. Present application further relates to the solid forms of Lumacaftor and its salts.

  本申请涉及Lumacaftor的固体形式、其盐及其制备方法。具体涉及本申请的特定方面是Lumacaftor及其中间体的备用制备方法。本申请还涉及Lumacaftor及其盐的固体形式。
• Efficient Catalytic Enantioselective Hydroxyamination of α-Aryl-α-Cyanoacetates with 2-Nitrosopyridines
  作者：Jingchuan Zhang、Kai Fu、Lili Lin、Yan Lu、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/chem.201800592

  日期：2018.3.20

  no]acetates with quaternary stereocenters and potential antibacterial activities were obtained in excellent yields with good to excellent ee values under as low as 0.05 mol % catalyst loading. The products could be easily transformed to useful α‐amino amides and 1,2‐diamines. Besides, a possible transition state model was proposed to elucidate the origin of the chirality induction.

  α-芳基-α-氰基乙酸酯与2-亚硝基吡啶的高度对映选择性全N-选择性羟胺化反应是通过使用手性N，N'-二氧化物/ Mg（OTf）2络合物作为催化剂来实现的，这丰富了亚硝基化学。在低至0.05 mol％的催化剂负载量下，以优异的收率获得了各种具有良好立体收率和良好或优异ee值的具有氰基立体中心和潜在抗菌活性的2-氰基-2- [羟基（吡啶基-2-基）氨基]乙酸酯。该产品可以轻松转化为有用的α-氨基酰胺和1,2-二胺。此外，提出了一种可能的过渡态模型来阐明手性诱导的起源。
• Regioselective annulation of nitrosopyridine with alkynes: straightforward synthesis of N-oxide-imidazopyridines
  作者：Srimanta Manna、Rishikesh Narayan、Christopher Golz、Carsten Strohmann、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1039/c5cc00533g

  日期：——

  We have developed intermolecular annulation of 2-nitrosopyridine derivatives with substituted alkynes for the regioselective access of N-oxide-imidazo[1,2-a]pyridines.

  我们已经开发了2-硝基吡啶衍生物与取代炔烃的分子间环化反应，以实现对N-氧化物-咪唑[1,2-a]吡啶的区域选择性访问。
• Method of producing azomethine dye compound
  申请人：Kimura Keiza

  公开号：US20070073059A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  A method of producing a compound represented by formula (I), including reacting a compound represented by formula (II) with a compound represented by formula (III): wherein, in formulas (I) to (III), Ar 31 represents a divalent aromatic group or a divalent heterocyclic group; L 21 represents a single bond, —O—, or —N(R 26 )—; Z 21 represents —O— or —N(R 27 )—; R 21 , R 22 , R 23 , R 24 , and R 27 each independently represent a hydrogen atom or a substituent; R 25 , R 26 , R 31 , and R 32 each independently represent a hydrogen atom, an aliphatic group, an aromatic group, or a heterocyclic group bonding through its carbon atom; and n 21 represents 0 or 1, wherein any of R 21 , R 22 , R 23 , R 24 , and R 27 may bond to one another to form a ring, and any of Ar 31 , R 31 , and R 32 may bond to one another to form a ring.

  一种制备由公式（I）表示的化合物的方法，包括通过化合物（II）与化合物（III）反应来制备：其中，在公式（I）至（III）中，Ar31表示二价芳香基团或二价杂环基团；L21表示单键，-O-或-N（R26）-；Z21表示-O-或-N（R27）-；R21、R22、R23、R24和R27各自独立地表示氢原子或取代基；R25、R26、R31和R32各自独立地表示氢原子、脂肪基、芳香基或通过其碳原子键合的杂环基；n21表示0或1，其中R21、R22、R23、R24和R27中的任何一个可以相互键合形成环，Ar31、R31和R32中的任何一个可以相互键合形成环。