N-环己基-2'-O-甲基腺苷 | 130714-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: N-环己基-2'-O-甲基腺苷
• 中文别名: N（6）-环己基-2-O-甲基腺苷
• 英文名称: WAG 994
• 英文别名: SDZ WAG-994；N-cyclohexyl-2'-O-methyladenosine；Sdz-wag-994；(2R,3R,4R,5R)-5-[6-(cyclohexylamino)purin-9-yl]-2-(hydroxymethyl)-4-methoxyoxolan-3-ol
• CAS: 130714-47-5
• 化学式: C₁₇H₂₅N₅O₄
• 分子量: 363.417
• InChiKey: JAKAFSGZUXCHLF-LSCFUAHRSA-N

物化性质

• 溶解度：
  在 1.1eq 中可溶解至 100 mM。 NaOH 和 100 mM DMSO 溶液

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-purine-2′-O-methyl-riboside 生成 N-环己基-2'-O-甲基腺苷
  参考文献：
  名称：

  2'-O, N.sup.6 -disubstituted and 2'-O, N.sup.6, 2-trisubstituted

  摘要：

  腺苷衍生物的化学式为##STR1##其中R.sub.1是烯丙基，甲基烯丙基，直链或支链（C.sub.3-7）炔基，（C.sub.3-8）环烷基，或苯基单取代或独立地双取代，取代基为原子序数为9至35的卤素，（C.sub.1-4）烷基，（C.sub.1-4）烷氧基或CF.sub.3; R.sub.2是氢或C（.sub.1-4）烷基，R.sub.3是（C.sub.1-4）烷基，可用于保护血管内皮，降低血脂水平和治疗高血压。

  公开号：

  US05534503A1

文献信息

• PYRIDONE GPR119 G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Wacker Dean A.

  公开号：US20090023702A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Novel compounds are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR 119 G protein-coupled receptor modulator therapy. These novel compounds have the structure Formula I or Formula IA.

  提供了一些新的化合物，它们是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR 119 G蛋白偶联受体调节剂疗法的疾病方面非常有用。这些新的化合物具有结构式I或结构式IA。
• [EN] PYRIDONE AND PYRIDAZONE ANALOGUES AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRIDONE ET DE PYRIDAZONE COMME MODULATEURS DE GPR119
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010009183A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Novel compounds of structure Formula (I) or an enantiomer, a diastereomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z, R1, R2, R21, T1, T2, T3 and T4 are defined herein, are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the GPR119 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  提供结构式（I）或其对映体、顺反异构体或药用可接受盐的新化合物，其中Z、R1、R2、R21、T1、T2、T3和T4在此定义，这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。 GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面是有用的。因此，该公开还涉及包含这些新化合物的组合物和使用任何这些新化合物或包含任何这种新化合物的组合物治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。
• PYRIMIDINYLPIPERIDINYLOXYPYRIDINONE ANALOGUES AS GPR119 MODULATORS
  申请人：Wacker Dean

  公开号：US20110251221A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Novel compounds of structure Formula I: or an enantiomer, a diastereomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein n 1 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein, are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the GPR119 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  结构式I的新化合物：或其对映体、非对映体异构体或药用可接受盐，其中n1、R1、R2、R3和R4在此处定义，这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面是有用的。因此，该公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。
• <i>N</i>-Substituted Adenosines as Novel Neuroprotective A₁ Agonists with Diminished Hypotensive Effects
  作者：Lars J. S. Knutsen、Jesper Lau、Hans Petersen、Christian Thomsen、Jan U. Weis、Michael Shalmi、Martin E. Judge、Anker Jon Hansen、Malcolm J. Sheardown

  DOI：10.1021/jm960682u

  日期：1999.9.1

  The synthesis and pharmacological profile of a series of neuroprotective adenosine agonists are described. Novel A(1) agonists with potent central nervous system effects and diminished influence on the cardiovascular system are reported and compared to selected reference adenosine agonists. The novel compounds featured are derived structurally from two key lead structures: 2-chloro-N-(1-phenoxy-2-propyl)adenosine

  描述了一系列神经保护性腺苷激动剂的合成和药理作用。新型A（1）激动剂具有强大的中枢神经系统作用，并减少了对心血管系统的影响，已报告并与选定的参考腺苷激动剂进行了比较。新型化合物的结构结构来自两个关键的前导结构：2-氯-N-（1-苯氧基-2-丙基）腺苷（NNC 21-0041，9）和2-氯-N-（1-哌啶基）腺苷（NNC 90-1515，4）。激动剂的特征在于它们在相关动物模型中的体外概况，结合和功能以及体内活性。使用海马CA1损伤终点，在蒙古沙鼠严重的临时性前脑缺血范例中进行缺血后剂量评估后的神经保护特性，这些激动剂在A（1）功能测定中的功效与某些参考腺苷激动剂相似。但是，与参考A（1）激动剂（如（R）-苯基异丙基腺苷（R-PIA，5），N-环戊基腺苷（CPA，2）， 4，N-[（1S，反式）-2-羟基环戊基]腺苷（​​GR 79236，26），N-环己基-2'-O-甲基腺苷（SDZ WAG
• 2'-O, N.sup.6 -disubstituted and 2'-O, N.sup.6, 2-trisubstituted
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05534503A1

  公开（公告）日：1996-07-09

  Adenosines derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is allyl, methallyl, straight or branched chain (C.sub.3-7)alkynyl, (C.sub.3-8)cycloalkyl, or phenyl mono- or independently of one another di-substituted by halogen having an atomic number of from 9 to 35, (C.sub.1-4)alkyl, (C.sub.1-4)alkoxy, or CF.sub.3 ; R.sub.2 is hydrogen or C(.sub.1-4)alkyl, and R.sub.3 is (C.sub.1-4)alkyl, are useful for protecting vascular endothelium, for lowering blood lipid levels, and for treating raised blood pressure.

  腺苷衍生物的化学式为##STR1##其中R.sub.1是烯丙基，甲基烯丙基，直链或支链（C.sub.3-7）炔基，（C.sub.3-8）环烷基，或苯基单取代或独立地双取代，取代基为原子序数为9至35的卤素，（C.sub.1-4）烷基，（C.sub.1-4）烷氧基或CF.sub.3; R.sub.2是氢或C（.sub.1-4）烷基，R.sub.3是（C.sub.1-4）烷基，可用于保护血管内皮，降低血脂水平和治疗高血压。