2-bromo-5-methyl-pyridine-1-oxide ; hydrochloride | 66092-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-methyl-pyridine-1-oxide ; hydrochloride
• 英文别名: 2-Brom-5-methyl-pyridin-1-oxid; Hydrochlorid；2-bromo-5-methylpyridine N-oxide hydrochloride；2-Bromo-5-methyl-1-oxidopyridin-1-ium;hydrochloride
• CAS: 66092-61-3
• 化学式: C₆H₆BrNO*ClH
• 分子量: 224.485
• InChiKey: PGIZFEZRSHXAFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethylbenzylmercaptan 、 2-bromo-5-methyl-pyridine-1-oxide ; hydrochloride 在 氮气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[(2,5-dimethylphenyl)methylthio]-5-methylpyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridine 1-oxide herbicides

  摘要：

  以下化合物的配方式对于作为除草剂的前期应用是有效的：##STR1## 其中R和R.sup.1可以相同或不同，是C.sub.1至C.sub.4烷基，C.sub.1至C.sub.4烷氧基，苯基或卤素，前提是如果附着在吡啶环的3-位置，则R或R.sup.1不是卤素，并且R或R.sup.1可以进一步是氢，前提是其中一个是除氢外的所述官能团之一；R.sup.2是氢，卤素，甲基或乙基；R.sup.3是苯基或带有卤素，C.sub.1至C.sub.4烷基，C.sub.1至C.sub.4烷氧基或硝基的取代苯基；n为1或2。

  公开号：

  US04394155A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 在 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 、 氢溴酸 、 溴 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-bromo-5-methyl-pyridine-1-oxide ; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Analogs of Aspergillic Acid. IV. Substituted 2-Bromopyridine-N-oxides and Their Conversion to Cyclic Thiohydroxamic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01166a008

文献信息

• Method for treating retroviral infections
  申请人：——

  公开号：US20030139445A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Compositions and methods of treating a retroviral infection in an afflicted host and/or inhibiting replication of a retrovirus involve administering a therapeutically effective amount of the following compound of formula I: A—L—B  (I) wherein A is a substituted or unsubstituted aryl compound, substituted or unsubstituted piperidyl, or substituted or unsubstituted thiopheneyl; L is sulfonyl, sulfinyl or thio; and B is a substituted or unsubstituted aromatic nitrogen containing heteroaryl compound; or pharmacologically acceptable acid-addition and base-addition salts thereof.

  治疗受感染宿主的逆转录病毒感染和/或抑制逆转录病毒复制的组合物和方法涉及向患者施用以下化合物的治疗有效量，该化合物的化学式为：A—L—B（I），其中A是取代或未取代的芳基化合物、取代或未取代的哌啶基或取代或未取代的噻吩基；L是磺酰基、亚砜基或硫；B是取代或未取代的含芳香族氮的杂环化合物；或其药理学可接受的酸盐和碱盐添加物。
• US4394155A
  申请人：——

  公开号：US4394155A

  公开（公告）日：1983-07-19
• US7064139B2
  申请人：——

  公开号：US7064139B2

  公开（公告）日：2006-06-20
• [EN] METHOD FOR TREATING RETROVIRAL INFECTIONS<br/>[FR] METHODE DE TRAITEMENT D'INFECTIONS RETROVIRALES
  申请人：UNIROYAL CHEM CO INC

  公开号：WO2003037311A2

  公开（公告）日：2003-05-08

  Compositions and methods of treating a retroviral infection in an afflicted host and/or inhibiting replication of a retrovirus involve administering a therapeutically effective amount of the following compound of formula (I): wherein A is a substituted or unsubstituted aryl compound, substituted or unsubstituted piperidyl, or substituted or unsubstituted thiopheneyl; L is sulfonyl, sulfinyl or thio; and B is a substituted or unsubstituted aromatic nitrogen containing heteroaryl compound; or pharmacologically acceptable acid-addition and base-addition salts thereof.
• Analogs of Aspergillic Acid. IV. Substituted 2-Bromopyridine-N-oxides and Their Conversion to Cyclic Thiohydroxamic Acids¹
  作者：Elliott Shaw、Jack Bernstein、Kathryn Losee、W. A. Lott

  DOI：10.1021/ja01166a008

  日期：1950.10