bis((hex-5-ynoyl)aminoethylsulfanylthiocarbonyl)disulfide | 1270144-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: bis((hex-5-ynoyl)aminoethylsulfanylthiocarbonyl)disulfide
• 英文别名: N-[2-[2-(hex-5-ynoylamino)ethylsulfanylcarbothioyldisulfanyl]carbothioylsulfanylethyl]hex-5-ynamide
• CAS: 1270144-34-7
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂S₆
• 分子量: 492.797
• InChiKey: PBFXRWIDYNPFPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis((hex-5-ynoyl)aminoethylsulfanylthiocarbonyl)disulfide 、 4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸) 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以51%的产率得到2-cyano-5-oxo-5-(prop-2-ynylamino)pentan-2-yl 2-hex-5-ynamidoethyl trithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Polymeric drug delivery conjugates and methods of making and using thereof

  摘要：

  本文描述了一种可降解的药物传递共轭物，用于有效地将生物活性剂传递给受试者。药物传递共轭物包括水溶性高分子量线性可降解聚合物骨架，该骨架包括通过第一（主链）可切割连接子连接在一起的多个线性水溶性聚合物段，其中生物活性剂与至少一个水溶性聚合物段、至少一个可切割连接子或二者的组合共价结合。这些共轭物相对于先前技术的传递共轭物具有许多优点。本文还描述了制备和使用这些共轭物的方法。

  公开号：

  US09289510B2
• 作为产物：
  描述：

  (hex-5-ynoyl)aminoethanethiol 在 对甲苯磺酰氯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 bis((hex-5-ynoyl)aminoethylsulfanylthiocarbonyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  通过可逆加成-断裂链转移聚合和点击化学实现可生物降解的多嵌段聚[N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺]

  摘要：

  设计、合成了一种含有炔端基的新型双功能链转移剂 (CTA)，并将其用于可点击遥爪聚合物的直接合成。使用新的 CTA 实现了对N -（2-羟丙基）甲基丙烯酰胺（HPMA）的可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合的良好控制，如数均分子量（M n）的线性增加所示转化率和低多分散性 (PDI) (<1.1)。特别是，酶促降解的多嵌段 HPMA 聚合物很容易通过 Cu I与 α,ω-二叠氮基-寡肽 (GFLG) 序列的后续反应来制备-催化炔烃-叠氮化物环加成反应。当多嵌段聚HPMA 的高分子量部分暴露于木瓜蛋白酶或组织蛋白酶B 时，聚合物被降解成与最初遥爪聚HPMA 相似的分子量和窄多分散性的链段。

  DOI：

  10.1021/ma102574e

文献信息

• POLYMERIC DRUG DELIVERY CONJUGATES AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Kopecková Pavla

  公开号：US20130156722A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Described herein are biodegradable drug delivery conjugates for effectively delivering bioactive agents to a subject. The drug delivery conjugates comprise a water-soluble high molecular weight linear biodegradable polymer backbone comprising a plurality of linear water-soluble polymeric segments connected to one another by a first (main-chain) cleavable linker, wherein a bioactive agent is covalently bonded to at least one water-soluble polymeric segment, at least one cleavable linker, or a combination thereof. The conjugates possess numerous advantages over prior art delivery conjugates. Also described herein are methods for making and using the conjugates.

  本文描述了一种可生物降解的药物传递共轭物，用于有效地将生物活性物质传递给受试者。药物传递共轭物包括水溶性高分子量线性可生物降解聚合物骨架，该骨架包括通过第一（主链）可断裂连接剂相互连接的多个线性水溶性聚合物段，其中生物活性物质与至少一个水溶性聚合物段，至少一个可断裂连接剂或其组合共价键合。与先前的传递共轭物相比，这些共轭物具有许多优点。本文还描述了制备和使用这些共轭物的方法。
• US9289510B2
  申请人：——

  公开号：US9289510B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• Polymeric drug delivery conjugates and methods of making and using thereof
  申请人：Pan Huaizhong

  公开号：US09289510B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  Described herein are biodegradable drug delivery conjugates for effectively delivering bioactive agents to a subject. The drug delivery conjugates comprise a water-soluble high molecular weight linear biodegradable polymer backbone comprising a plurality of linear water-soluble polymeric segments connected to one another by a first (main-chain) cleavable linker, wherein a bioactive agent is covalently bonded to at least one water-soluble polymeric segment, at least one cleavable linker, or a combination thereof. The conjugates possess numerous advantages over prior art delivery conjugates. Also described herein are methods for making and using the conjugates.

  本文描述了一种可降解的药物传递共轭物，用于有效地将生物活性剂传递给受试者。药物传递共轭物包括水溶性高分子量线性可降解聚合物骨架，该骨架包括通过第一（主链）可切割连接子连接在一起的多个线性水溶性聚合物段，其中生物活性剂与至少一个水溶性聚合物段、至少一个可切割连接子或二者的组合共价结合。这些共轭物相对于先前技术的传递共轭物具有许多优点。本文还描述了制备和使用这些共轭物的方法。
• Biodegradable Multiblock Poly[<i>N</i>-(2-hydroxypropyl)methacrylamide] via Reversible Addition−Fragmentation Chain Transfer Polymerization and Click Chemistry
  作者：Kui Luo、Jiyuan Yang、Pavla Kopečková、Jindřich Kopeček

  DOI：10.1021/ma102574e

  日期：2011.4.26

  was designed, synthesized, and used for direct synthesis of clickable telechelic polymers. Good control of reversible addition−fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization of N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) was achieved by using the new CTA, as indicated by a linear increase of number-average molecular weight (Mn) with conversion and low polydispersity (PDI) (<1.1). In particular, enzymatically

  设计、合成了一种含有炔端基的新型双功能链转移剂 (CTA)，并将其用于可点击遥爪聚合物的直接合成。使用新的 CTA 实现了对N -（2-羟丙基）甲基丙烯酰胺（HPMA）的可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合的良好控制，如数均分子量（M n）的线性增加所示转化率和低多分散性 (PDI) (<1.1)。特别是，酶促降解的多嵌段 HPMA 聚合物很容易通过 Cu I与 α,ω-二叠氮基-寡肽 (GFLG) 序列的后续反应来制备-催化炔烃-叠氮化物环加成反应。当多嵌段聚HPMA 的高分子量部分暴露于木瓜蛋白酶或组织蛋白酶B 时，聚合物被降解成与最初遥爪聚HPMA 相似的分子量和窄多分散性的链段。