S-cyclopropyl cyclopropanethiosulfonate | 139631-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: S-cyclopropyl cyclopropanethiosulfonate
• 英文别名: S-Cyclopropyl cyclopropanesulfonothioate；cyclopropylsulfonylsulfanylcyclopropane
• CAS: 139631-63-3
• 化学式: C₆H₁₀O₂S₂
• 分子量: 178.276
• InChiKey: PAAJVUNQRXPNEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二环丙基二硫 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到S-cyclopropyl cyclopropanethiosulfonate
  参考文献：
  名称：

  追求环丙硫酮：环丙硫酮S-氧化物和S,S-二氧化物

  摘要：

  环丙硫酮 (la)、亚甲基硫胂 (2a)、环丙硫醇 S-氧化物 (lb)、亚甲基硫醚 S-氧化物 (Zb)、环丙硫醇 S,S-二氧化物 (IC)、亚甲基硫醚 S,S-二氧化物 (2c)、硫代甲醛S$-二氧化物（亚砜）以及 lb 和 2b 的四甲基衍生物、四甲基环丙硫酮 S-氧化物（Id）和 3,3-二甲基-2-异丙叉基硫醚 S-氧化物（td），分别在 SCF 水平上进行了优化使用具有极化双 zeta 基组的 ab initio 分子轨道理论。每对异构体的能量差异如下： 2a 比 la 稳定 6.4 kcal/mol；lb 比 2b 稳定 8.2 kcal/mol；2c比IC稳定0.2kcal/mol；Id 比 2d 稳定 0.3 kcal/mol。在 1-(N,

  DOI：

  10.1021/ja00035a050

文献信息

• Reductive Coupling of Sodium Sulfinates for the Synthesis of Thiosulfonates
  作者：Xiya Cheng、Mengxuan Zhang、Guanyinsheng Qiu、Danqing Zheng

  DOI：10.1055/a-2065-5802

  日期：——

  A reductive coupling reaction of sodium sulfinates for the synthesis of symmetrical/unsymmetrical thiosulfonates is developed. The reaction takes place in the presence of acetyl chloride and Hantzsch ester under mild conditions and exhibits broad functional group tolerance. Mechanistic studies suggest that a radical process is involved.

  开发了用于合成对称/不对称硫代磺酸盐的亚磺酸钠的还原偶联反应。该反应在乙酰氯和 Hantzsch 酯存在下在温和条件下发生，并表现出广泛的官能团耐受性。机理研究表明涉及一个激进的过程。