5-(4-bromo-2-chlorophenyl)-4-fluoro-5H-imidazo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]oxazol-6(7H)-one | 1448441-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-(4-bromo-2-chlorophenyl)-4-fluoro-5H-imidazo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]oxazol-6(7H)-one
• 英文别名: 5-(4-bromo-2-chlorophenyl)-4-fluoro-7H-imidazo[4,5-f][1,3]benzoxazol-6-one
• CAS: 1448441-88-0
• 化学式: C₁₄H₆BrClFN₃O₂
• 分子量: 382.576
• InChiKey: IRSWNUNYUZMIKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-bromo-2-chlorophenyl)-4-fluoro-5H-imidazo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]oxazol-6(7H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium trimethylsilonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-fluoro-5-((4-bromo-2-chlorophenyl)amino)benzo[d]oxazol-6-yl)cyclopropanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS BENZOHÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开了式（I）的化合物及其药学上接受的盐和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2中的每一个如描述中所定义。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是Mek的抑制剂，对哺乳动物的癌症和炎症治疗有用。公开了治疗哺乳动物的癌症和炎症的治疗方法，以及包括本文描述的化合物的药物组合物。公开了苯杂环化合物的制备。公开了潜在药物候选物的制备，如苯氧唑、苯噻唑、苯噻二唑等。

  公开号：

  WO2013107283A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxy-2,3,4-trifluorobenzene 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 5-(4-bromo-2-chlorophenyl)-4-fluoro-5H-imidazo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]oxazol-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  BENZOHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  本文披露了式(I)的化合物及其药用盐和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2中的每一个如描述中所定义。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是Mek的抑制剂，对哺乳动物的癌症和炎症的治疗有用。本文还披露了治疗哺乳动物癌症和炎症的方法，以及包括所述化合物的药物组合物。披露了苯杂环化合物的制备。还披露了潜在药物候选物的制备，如苯氧唑、苯噻唑、苯噻二唑等。

  公开号：

  US20140371278A1

文献信息

• [EN] BENZOHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOHÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：TIANJIN BINJIANG PHARMA INC

  公开号：WO2013107283A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Disclosed are compound of formula (I) and pharmaceutically accepted salts and prodrugs thereof, wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R6, X1 and X2 is as defined in the description. These compounds are protein kinases inhibitors, especially the inhibitors of Mek, which are useful in the treatment of cancers and inflammation of mammals. Disclosed are the treatment methods of cancers and inflammation of mammals as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein. The preparation of benzoheterocyclic compounds are disclosed. Disclosed are the preparation of potential drug candidates, such as benzooxazol, benzothiazol, benzothiadiazol and the like.

  公开了式（I）的化合物及其药学上接受的盐和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2中的每一个如描述中所定义。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是Mek的抑制剂，对哺乳动物的癌症和炎症治疗有用。公开了治疗哺乳动物的癌症和炎症的治疗方法，以及包括本文描述的化合物的药物组合物。公开了苯杂环化合物的制备。公开了潜在药物候选物的制备，如苯氧唑、苯噻唑、苯噻二唑等。
• Benzoheterocyclic compounds and use thereof
  申请人：SHANGHAI KECHOW PHARMA, INC.

  公开号：US09290468B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  Disclosed are compound of formula (I) and pharmaceutically accepted salts and prodrugs thereof, wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R6, X1 and X2 is as defined in the description. These compounds are protein kinases inhibitors, especially the inhibitors of Mek, which are useful in the treatment of cancers and inflammation of mammals. Disclosed are the treatment methods of cancers and inflammation of mammals as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein. The preparation of benzoheterocyclic compounds are disclosed. Disclosed are the preparation of potential drug candidates, such as benzooxazol, benzothiazol, benzothiadiazol and the like.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2的定义如说明书所述。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是Mek的抑制剂，可用于治疗哺乳动物的癌症和炎症。本发明还涉及治疗哺乳动物癌症和炎症的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。公开了苯并杂环化合物的制备方法。公开了潜在的药物候选物的制备方法，例如苯并噁唑、苯并噻唑、苯并噻二唑等。
• US9290468B2
  申请人：——

  公开号：US9290468B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• US9937158B2
  申请人：——

  公开号：US9937158B2

  公开（公告）日：2018-04-10
• BENZOHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：TIANJIN BINJIANG PHARMA, INC.

  公开号：US20140371278A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Disclosed are compound of formula (I) and pharmaceutically accepted salts and prodrugs thereof, wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X 1 and X 2 is as defined in the description. These compounds are protein kinases inhibitors, especially the inhibitors of Mek, which are useful in the treatment of cancers and inflammation of mammals. Disclosed are the treatment methods of cancers and inflammation of mammals as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein. The preparation of benzoheterocyclic compounds are disclosed. Disclosed are the preparation of potential drug candidates, such as benzooxazol, benzothiazol, benzothiadiazol and the like.

  本文披露了式(I)的化合物及其药用盐和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2中的每一个如描述中所定义。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是Mek的抑制剂，对哺乳动物的癌症和炎症的治疗有用。本文还披露了治疗哺乳动物癌症和炎症的方法，以及包括所述化合物的药物组合物。披露了苯杂环化合物的制备。还披露了潜在药物候选物的制备，如苯氧唑、苯噻唑、苯噻二唑等。