1,4-bis(1-pentynyl)benzene | 251467-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(1-pentynyl)benzene
• 英文别名: 1,4-Bis(pent-1-ynyl)benzene
• CAS: 251467-43-3
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: LCCGGFJXTDXCLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(1-pentynyl)benzene 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Deuterio-5-[4-(5-deuterio-1,1-dimethyl-4-phenyl-3-propylsilol-2-yl)phenyl]-1,1-dimethyl-3-phenyl-4-propylsilole
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的1,4-二硫代-1,3-丁二烯形成α-硫代硅烷的机理与应用

  摘要：

  描述了从甲硅烷基化的1,4-二硫代-1,3-丁二烯向α-硫代甲硅烷的有用转变的完整说明。就取代方式和合成方法而言，通过该方法形成的这些硫代甲硅烷基是一般的，提供了多样化的甲硅烷基衍生物。值得注意的是，通过应用我们的方案，可以轻松，成功地合成一些结构复杂的分子，例如桥联的双硅烷化合物。X射线分析证实了通过两个锂桥采用二聚体形式的α-硫代甲硅烷的结构。此外，提出了通过1-硅烷基-1-硫代烯烃的E / Z异构化和对硅进行亲核攻击的骨架重排的可能机理，并通过实验研究得到了证实。

  DOI：

  10.1002/asia.200900287
• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 、 1,4-二碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4-bis(1-pentynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Ru（0）催化的内部炔烃与共轭二烯的直接偶联：对共轭三烯的有效访问。

  摘要：

  Ru(0)-catalyzed direct coupling of internal alkynes with conjugated dienes enables a direct access to conjugated trienes, where the reaction is formally regarded as a stereo selective syn alkyne insertion into the terminal C-H bond in the conjugated diene. The reaction is catalyzed by Ru(eta(6)-naphthalene)(eta(4)-1,5-COD) (1; 3-10 mol %) with high regio- and stereoselectivities.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00668

文献信息

• Synthesis of functionalized siloles from Si-tethered diynes
  作者：Qian Luo、Li Gu、Chao Wang、Junhui Liu、Wenxiong Zhang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.152

  日期：2009.7

  A new synthetic itinerary to silole from Si-tethered diynes is reported. In this protocol, the Si-tethered diyne manifests definitely the reactivity of monoyne to form the lithio silole via zirconacyclopetadiene, 1,4-diiodo-1,3-butadiene, and the corresponding dilithiodiene successively. Lithio siloles thus obtained above could be easily functionalized to give various types of silole derivatives. Complex structure like bridged bis-silole compounds could also be constructed by this process. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.