1-bromo-4-iodo-2-methoxy-5-nitrobenzene | 1361021-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-iodo-2-methoxy-5-nitrobenzene
• CAS: 1361021-39-7
• 化学式: C₇H₅BrINO₃
• 分子量: 357.93
• InChiKey: LIQQFDPRYUYNMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-iodo-2-methoxy-5-nitrobenzene 在 吡啶 、 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 Bn₄NCl 、 iron(II) chloride tetrahydrate 、 一氧化碳 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 铁粉 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 172.0h， 生成 N,N'-bis[3-tert-butyl-(6,6'-dihydroxy-3,4-dipentyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-7yl)salicylidene](1R,2R)diphenyl-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  Conformationally restricted dynamic supramolecular catalysts for substrate-selective epoxidations

  摘要：

  基于合理设计的理念，我们实现了一种第二代底物选择性动态超分子催化系统，该系统由催化部分和受体部分组成，通过氢键连接。通过对第一代系统生成物种的平衡混合物进行分析，我们得出了将催化部分的顺式构象选择性锁定以增加平衡混合物中底物选择性催化腔数量的结论。通过有机合成的方法对催化部分进行约束，实现了这一目标。与第一代系统相比，这种约束导致了在吡啶基与苯基修饰的苯乙烯以及吡啶基与苯基修饰的Z型和E型二苯乙烯的配对竞争环氧化反应中，底物选择性的提高，最高达到了3.4:1的选择性，分别对应于Z型单吡啶基二苯乙烯（27a）与相应的全碳类似物（28a）以及E型二吡啶基二苯乙烯（26b）与相应的全碳类似物（28b）。

  DOI：

  10.1039/c2ob06859a
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-bromo-4-iodo-2-methoxy-5-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Conformationally restricted dynamic supramolecular catalysts for substrate-selective epoxidations

  摘要：

  基于合理设计的理念，我们实现了一种第二代底物选择性动态超分子催化系统，该系统由催化部分和受体部分组成，通过氢键连接。通过对第一代系统生成物种的平衡混合物进行分析，我们得出了将催化部分的顺式构象选择性锁定以增加平衡混合物中底物选择性催化腔数量的结论。通过有机合成的方法对催化部分进行约束，实现了这一目标。与第一代系统相比，这种约束导致了在吡啶基与苯基修饰的苯乙烯以及吡啶基与苯基修饰的Z型和E型二苯乙烯的配对竞争环氧化反应中，底物选择性的提高，最高达到了3.4:1的选择性，分别对应于Z型单吡啶基二苯乙烯（27a）与相应的全碳类似物（28a）以及E型二吡啶基二苯乙烯（26b）与相应的全碳类似物（28b）。

  DOI：

  10.1039/c2ob06859a

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS ANTIBIOTICS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS COMME ANTIBIOTIQUES
  申请人：ANTABIO SAS

  公开号：WO2018172423A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The invention relates to a compound which is an indane derivative according to Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, [FORMULA (I)] wherein R1, R2, R3, n, R4, p¸ q, L, ׇ, X and m are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of antibacterial infection either as stand alone antibiotics, or in combination with further antibiotics. The compounds can also be used in vitro, for example in cleaning compositions.

  该发明涉及一种化合物，根据式（I）为茚烷衍生物，或其药学上可接受的盐，[式（I）]其中R1、R2、R3、n、R4、p、q、L、ׇ、X和m如本文所定义。这些化合物在抗菌感染的治疗中非常有用，可以作为独立抗生素使用，也可以与其他抗生素联合使用。这些化合物还可以在体外使用，例如在清洁组合物中。
• INDANE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION
  申请人：Antabio SAS

  公开号：EP3628666A1

  公开（公告）日：2020-04-01

  The invention relates to a compound which is an indane according to Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, n and p are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of antibacterial infection either as stand alone antibiotics, or in combination with further antibiotics.

  本发明涉及一种化合物，该化合物属于 Formula (I) 中的茚烷，或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、n 和 p 如本文所定义。这些化合物在抗菌感染的治疗中非常有用，可以作为独立的抗生素使用，也可以与其他抗生素组合使用。
• [EN] COMBINATION THERAPY<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE
  申请人：ANTABIO SAS

  公开号：WO2021191240A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides a combinations and pharmaceutical compositions comprising (i) a compound which is an indane according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (ii) one or more CFTR modulator; wherein R1, R2, R3, R4, n, Lk, (A), G and m are as defined herein. Also provided are therapeutic uses of such combinations and compositions in the treatment of conditions such as cystic fibrosis.

  该发明提供了一种组合物和含有以下成分的药物组合物：（i）一种符合式（I）中的茚烷化合物或其药用盐；和（ii）一种或多种CFTR调节剂；其中R1、R2、R3、R4、n、Lk、（A）、G和m的定义如本文所述。还提供了这些组合物和组合物在治疗囊性纤维化等疾病条件中的治疗用途。
• Stereocontrolled Total Synthesis of (−)-Eudistomin C
  作者：Tohru Yamashita、Nobutaka Kawai、Hidetoshi Tokuyama、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ja055832h

  日期：2005.11.1

  A stereocontrolled total synthesis of (-)-eudistomin C was accomplished in 18-step sequence with an overall yield of 7.7%. The synthesis features the diastereoselective Pictet-Spengler reaction of a tryptamine derivative and the Garner aldehyde catalyzed by Bronsted acids, and the unprecedented construction of the unusual oxathiazepine ring by intramolecular alkylation.

  (-)-eudistomin C的立体控制全合成以18步顺序完成，总产率为7.7%。该合成以布朗斯台德酸催化的色胺衍生物和加纳醛的非对映选择性 Pictet-Spengler 反应为特征，以及通过分子内烷基化前所未有地构建不寻常的氧硫杂环。
• [EN] COMPOUND FOR TREATING THROMBOTIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉ DESTINÉ AU TRAITEMENT DE MALADIES THROMBOTIQUES<br/>[ZH] 一种治疗血栓性疾病的化合物
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2022017531A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  本发明涉及一种治疗血栓性疾病的化合物。具体地，本发明提供一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其阻转异构体、或其外消旋体、或其多晶型物、或其溶剂合物或或其经同位素标记衍生物。本发明所述的化合物能够特异性地与Src激酶的SH3结构域蛋白后，干扰整合素αIIbβ3与Src激酶结合，进而选择性抑制外向内信号转导，不影响内向外信号转导，从而使得本发明的化合物在抗血栓的同时不影响正常的生理性止血功能，避免出血副作用的出现，能够成为新一代预防和治疗血栓相关心脑血管疾病的有效药物。