1-(3-fluorobenzyl)-5-nitro-1H-indole | 931111-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-fluorobenzyl)-5-nitro-1H-indole
• 英文别名: 1-(3-Fluoro-benzyl)-5-nitro-1h-indole；1-[(3-fluorophenyl)methyl]-5-nitroindole
• CAS: 931111-57-8
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 270.263
• InChiKey: WNLRADPODNJYRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-fluorobenzyl)-5-nitro-1H-indole 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以410 mg的产率得到1-(3-fluorobenzyl)-1H-indol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  2，4-二氨基嘧啶作为NSCLC的EGFR L858R / T790M选择性抑制剂的基于结构的设计和合成

  摘要：

  突变的表皮生长因子受体（EGFR）是非小细胞肺癌（NSCLC）的主要驱动力。EGFR T790M继发突变已成为临床上获得的对吉非替尼和厄洛替尼耐药性的主要原因。在本文中，我们提出了一种基于结构的设计方法，以在激酶和细胞水平上提高先前报道的可逆性EGFR抑制剂7的效力和选择性。三步结构-活性关系的探索产生了有希望的化合物19e和19h，具有与其他第三代酪氨酸激酶抑制剂不同的独特化学结构和结合方式。在人类NSCLC异种移植模型中，19e和19h表现出剂量依赖性的肿瘤生长抑制作用而无毒性。这些选择性抑制剂是EGFR T790M驱动的NSCLC的有希望的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.08.061
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基吲哚 、 3-氟溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-fluorobenzyl)-5-nitro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  2，4-二氨基嘧啶作为NSCLC的EGFR L858R / T790M选择性抑制剂的基于结构的设计和合成

  摘要：

  突变的表皮生长因子受体（EGFR）是非小细胞肺癌（NSCLC）的主要驱动力。EGFR T790M继发突变已成为临床上获得的对吉非替尼和厄洛替尼耐药性的主要原因。在本文中，我们提出了一种基于结构的设计方法，以在激酶和细胞水平上提高先前报道的可逆性EGFR抑制剂7的效力和选择性。三步结构-活性关系的探索产生了有希望的化合物19e和19h，具有与其他第三代酪氨酸激酶抑制剂不同的独特化学结构和结合方式。在人类NSCLC异种移植模型中，19e和19h表现出剂量依赖性的肿瘤生长抑制作用而无毒性。这些选择性抑制剂是EGFR T790M驱动的NSCLC的有希望的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.08.061

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Bradbury Robert Hugh

  公开号：US20090239861A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A quinazoline derivative of the Formula I: wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti-proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm-blooded animal such as man.

  公式I中的喹唑啉衍生物：其中取代基如文本中所定义，用于制造抗增殖效应，该效应由于在温血动物（如人）中抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生，可以单独或部分产生该效应。
• Thia-tetraazaacenaphthylene kinase inhibitors
  申请人：Battista A. Kathleen

  公开号：US20070265264A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention is directed to novel thia-tetraazaacenaphthylene compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable forms thereof and their synthesis and use as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.

  本发明涉及公式(I)的新型硫代四氮杂蒽化合物及其药学上可接受的形式，以及它们的合成和用作ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。
• NOVEL AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20150299189A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  A novel amine derivative expressed by general formula (1) (in the formula: G 1 , G 2 , and G 3 are the same or different and represent CH or a nitrogen atom; R 1 represents a chlorine atom, an optionally-substituted C 3-8 cycloalkyl group, or the like; R 2 represents —COOR 5 (in the formula, R 5 represents a hydrogen atom or a carboxyl protective group), or the like; R 3 represents a hydrogen atom, or the like; and R 4 represents an optionally-substituted condensed bicyclic hydrocarbon group, an optionally-substituted bicyclic heterocyclic group, or the like), or a salt thereof is useful in procedures such as the treatment or prevention of conditions related to excessive keratinocyte proliferation.

  一种新的胺衍生物，其通式为（1）（其中：G1、G2和G3相同或不同，代表CH或氮原子；R1代表氯原子、可选取代的C3-8环烷基团等；R2代表—COOR5（在公式中，R5代表氢原子或羧保护基）等；R3代表氢原子等；R4代表可选取代的紧缩双环碳氢基团、可选取代的双环杂环基团等），或其盐，在治疗或预防与过度角质细胞增殖有关的疾病过程中非常有用。
• NOVEL AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AS TNF ALPHA INHIBITORS
  申请人：FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2915804B1

  公开（公告）日：2019-03-27
• US7579356B2
  申请人：——

  公开号：US7579356B2

  公开（公告）日：2009-08-25