2-cyclohexyl-4-ethoxycarbonyl-4-methyl-1,3-oxazole | 933782-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-cyclohexyl-4-ethoxycarbonyl-4-methyl-1,3-oxazole
• 英文别名: ethyl 2-cyclohexyl-4-methyloxazole-5-carboxylate；2-cyclohexyl-4-methyl-oxazole-5-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 2-cyclohexyl-4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 933782-12-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: VFELSQQPNOKKHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-4-ethoxycarbonyl-4-methyl-1,3-oxazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(1-bromo-cyclohexyl)-4-bromomethyl-oxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-1,2,4-Oxadiazolone Derivatives, Processes For Their Preparation and Methods For Their Use as Pharmaceuticals

  摘要：

  本发明的创新化合物由苯基和吡啶基-1,2,4-噁二唑酮衍生物以及它们的生理上可接受的盐和功能衍生物组成，已被证明具有过氧化物酶体增殖激活受体（PPARδ）激动剂活性。本发明的化合物由以下公式组成：其中取代基R1-R5和R7-R10在此定义。这些化合物在哺乳动物的脂质和碳水化合物代谢的调节和调控方面具有治疗效果，因此适用于治疗糖尿病、动脉粥样硬化、心血管疾病等疾病。

  公开号：

  US20080261979A1
• 作为产物：
  描述：

  碘环己烷 、 4-甲基-1,3-恶唑-5-甲酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 caesium carbonate 作用下， 反应 48.0h， 以72%的产率得到2-cyclohexyl-4-ethoxycarbonyl-4-methyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  使用仲和叔烷基卤化物的一般钯催化杂芳烃烷基化的方法

  摘要：

  报道了使用简单的钯催化剂的杂环的一般烷基化。包括吲哚和吡啶在内的大多数杂环均与未活化的仲和叔烷基卤化物有效偶联。最可能涉及中性杂芳烃上的烷基加成。

  DOI：

  10.1002/anie.201408355

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS
  申请人：Nantbio, Inc.

  公开号：US20180201610A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-Ras, and especially mutant K-Ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  提供了抑制K-Ras的化合物和组合物，特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras，特别是G12D突变形式。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。
• PYRAZOLES AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP2096111A1

  公开（公告）日：2009-09-02

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specification.

  本发明的吡唑化合物由以下通式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或其溶液能有效抑制肝糖原磷酸化酶，因此可用作糖尿病的治疗或预防药物。 其中各符号表示如说明书所述。
• Compositions and methods of targeting mutant K-ras
  申请人：NANTBIO, INC.

  公开号：US10344026B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-Ras, and especially mutant K-Ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  本文介绍了抑制 K-Ras，特别是突变型 K-Ras 的化合物和组合物。某些化合物优先或甚至选择性地抑制特定形式的突变 K-Ras，特别是 G12D 突变形式。
• PHENYL- AND PYRIDINYL- 1, 2 , 4 - OXADIAZOLONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1931337A2

  公开（公告）日：2008-06-18