(4aS,11cR)-1-[2-(benzenesulfinyl)ethyl]-4a-ethyl-7-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-4,5,6,11c-tetrahydro-3H-pyrido[3,2-c]carbazol-2-one | 85993-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4aS,11cR)-1-[2-(benzenesulfinyl)ethyl]-4a-ethyl-7-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-4,5,6,11c-tetrahydro-3H-pyrido[3,2-c]carbazol-2-one
• CAS: 85993-33-5
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₅S₂
• 分子量: 590.764
• InChiKey: VFLAKZVKIKYFTA-KVOTWUOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,11cR)-1-[2-(benzenesulfinyl)ethyl]-4a-ethyl-7-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-4,5,6,11c-tetrahydro-3H-pyrido[3,2-c]carbazol-2-one 在 三氟乙酸酐 作用下， 生成 (+/-)-2,3-didehydro-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-11β-(phenylthio)-aspidospermidin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic systems of indole alkaloids. Formation of the C11-C12 bond. Two syntheses of (.+-.)-aspidospermidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00352a038
• 作为产物：
  描述：

  cis-4a-ethyl-1,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-7-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-1-<2-(phenylthio)ethyl>-2H-pyrido<3,2-c>carbazol-2-one 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以97%的产率得到(4aS,11cR)-1-[2-(benzenesulfinyl)ethyl]-4a-ethyl-7-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-4,5,6,11c-tetrahydro-3H-pyrido[3,2-c]carbazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic systems of indole alkaloids. Formation of the C11-C12 bond. Two syntheses of (.+-.)-aspidospermidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00352a038

文献信息

• Indole-2,3-quinodimethan route to Aspidosperma alkaloids: synthesis of dl-aspidospermidine
  作者：Timothy Gallagher、Philip Magnus、John Huffman

  DOI：10.1021/ja00368a058

  日期：1982.2