1-Phenyl-2-methyl-4-hydroxy-5-methoxy-6-bromoindole-3-carboxylic acid | 93971-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-methyl-4-hydroxy-5-methoxy-6-bromoindole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-bromo-4-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-1-phenylindole-3-carboxylic acid
• CAS: 93971-05-2
• 化学式: C₁₇H₁₄BrNO₄
• 分子量: 376.206
• InChiKey: QFJGCBSOLOCIKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-methyl-4-hydroxy-5-methoxy-6-bromoindole-3-carboxylic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙二醇 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-Phenyl-2-methyl-3-dimethylaminomethyl-4,5-dimethoxy-6-bromoindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of aminomethyl derivatives of 4-hydroxy-5-methoxyindole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00773820
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-2-methyl-3-carbethoxy-4-hydroxy-5-methoxy-6-bromoindole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到1-Phenyl-2-methyl-4-hydroxy-5-methoxy-6-bromoindole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of aminomethyl derivatives of 4-hydroxy-5-methoxyindole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00773820

文献信息

• GRINEV, A. N;SARKISOVA, L. S.;LYUBCHANSKAYA, V. M.;NIKOLAEVA, I. S.;GOLOV+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 9, 1080-1082
  作者：GRINEV, A. N、SARKISOVA, L. S.、LYUBCHANSKAYA, V. M.、NIKOLAEVA, I. S.、GOLOV+

  DOI：——

  日期：——