1-Phenyl-2-methyl-3-carbethoxy-4-hydroxy-5-methoxy-6-bromoindole | 93970-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-methyl-3-carbethoxy-4-hydroxy-5-methoxy-6-bromoindole
• 英文别名: ethyl 6-bromo-4-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-1-phenylindole-3-carboxylate
• CAS: 93970-99-1
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO₄
• 分子量: 404.26
• InChiKey: VLZKLLTZPCTODQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-methyl-3-carbethoxy-4-hydroxy-5-methoxy-6-bromoindole 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-Phenyl-2-isopropylaminomethyl-3-carbethoxy-4-hydroxy-5-methoxy-6-bromoindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of aminomethyl derivatives of 4-hydroxy-5-methoxyindole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00773820
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-methyl-3-carbethoxy-4,5-dioxo-6-bromoindole 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Phenyl-2-methyl-3-carbethoxy-4-hydroxy-5-methoxy-6-bromoindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,5-dihydroxybenzofurans and 4,5-dihydroxyindoles by dehalogenation of halo derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503593

文献信息

• GRINEV, A. N.;SARKISOVA, L. S.;LYUBCHANSKAYA, V. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 10, 1322-1324
  作者：GRINEV, A. N.、SARKISOVA, L. S.、LYUBCHANSKAYA, V. M.

  DOI：——

  日期：——
• GRINEV, A. N;SARKISOVA, L. S.;LYUBCHANSKAYA, V. M.;NIKOLAEVA, I. S.;GOLOV+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 9, 1080-1082
  作者：GRINEV, A. N、SARKISOVA, L. S.、LYUBCHANSKAYA, V. M.、NIKOLAEVA, I. S.、GOLOV+

  DOI：——

  日期：——