2-methoxy-4-methoxycarbomethyl-5-nitropyridine | 784174-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-methoxy-4-methoxycarbomethyl-5-nitropyridine
• 英文别名: 4-(methoxycarbomethyl)-6-methoxy-3-nitropyridine；methyl 2-(2-methoxy-5-nitropyridin-4-yl)acetate；2-Methoxy-5-nitro-4-pyridineacetic acid methyl ester
• CAS: 784174-09-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₅
• 分子量: 226.189
• InChiKey: RWFQVUMFQMALEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-methoxycarbomethyl-5-nitropyridine 在 palladium on activated charcoal tetrafluoroboric acid 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  制备6-氮杂恶吲哚（6-氮杂吲哚-2（3 H）-one）及其取代衍生物

  摘要：

  由4-甲氧基碳甲基-3-硝基吡啶开始，通过硝基的氢化和环化所得的3-氨基-4-甲氧基碳甲基-，已经开发了在3-和5-位被取代的6-氮杂肟基的一般合成。吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430107
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-硝基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-methoxy-4-methoxycarbomethyl-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及激动毒蕈碱M1受体或M1和M4受体的化合物，这些化合物在治疗毒蕈碱M1或M1/M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物的公式如下：其中Q4、Q5、R5、p、V、Q1、Q2、X1、X2和W在此处被定义。

  公开号：

  US20180105491A1

文献信息

• Nucleophilic alkylations of 3-nitropyridines
  作者：Einar J. Andreassen、Jan M. Bakke、Ingrid Sletvold、Harald Svensen

  DOI：10.1039/b408840a

  日期：——

  3-Nitropyridine and 4-substituted-3-nitropyridines were reacted with chloroform, methyl chloroacetate and ethyl 2-chloropropionate under vicarious nucleophilic substitution (VNS) conditions. Substitution was obtained in the ortho or para position to the nitro group with acceptable to good yields and regioselectivity. With potassium 5-nitropyridine-2-sulfonate the substitution took place in the 4-position. Further substitution of the sulfonate group proved to be possible.

  3-硝基吡啶和4-取代-3-硝基吡啶在代换亲核取代（VNS）条件下与氯仿、氯甲酸甲酯和氯丙酸乙酯反应。取代发生在硝基组的邻位或对位，产率和区域选择性均达到可接受到良好的水平。使用5-硝基吡啶-2-磺酸钾时，取代发生在4位。进一步对磺酸根的取代也被证明是可行的。
• Substituted cyclohexanes as muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor agonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10259787B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor or M1 and M4 receptors and which are useful in the treatment of muscarinic M1 or M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula wherein Q4, Q5, R5, p, V, Q1, Q2, X1, X2 and W are defined herein.

  本发明涉及毒蕈碱类 M1 受体或 M1 和 M4 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱类 M1 或 M1/M4 受体介导的疾病。此外，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物为式 其中 Q4、Q5、R5、p、V、Q1、Q2、X1、X2 和 W 在此定义。
• Substituted spirocyclohexanes as muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor agonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10759751B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor or M1 and M4 receptors and which are useful in the treatment of muscarinic M1 or M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula wherein Q4, Q5, R5, p, V, Q1, Q2, X1, X2 and W are defined herein.

  本发明涉及毒蕈碱类 M1 受体或 M1 和 M4 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱类 M1 或 M1/M4 受体介导的疾病。此外，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物为式 其中 Q4、Q5、R5、p、V、Q1、Q2、X1、X2 和 W 在此定义。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AS MODULATORS OF MUSCARINIC M1 AND/OR M4 RECEPTORS IN THE TREATMENT OF CNS DISEASES AND PAINS.
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP3526207A1

  公开（公告）日：2019-08-21
• SUBSTITUTED CYCLOHEXANES AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR AND/OR M4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US20190202783A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M 1 receptor or M 1 and M 4 receptors and which are useful in the treatment of muscarinic M 1 or M 1 /M 4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula wherein Q 4 , Q 5 , R 5 , p, V, Q 1 , Q 2 , X 1 , X 2 and W are defined herein.