methyl O-β-D-xylopyranosyl-(1-3)-O-α-L-arabinopyranosyl-(1-4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1-2)--β-D-xylopyranoside | 125085-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-β-D-xylopyranosyl-(1-3)-O-α-L-arabinopyranosyl-(1-4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1-2)--β-D-xylopyranoside
• 英文别名: methyl O-β-D-xylopyranosyl-(1-3)-O-α-L-arabinopyranosyl-(1-4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1-2)--α-D-xylopyranoside
• CAS: 125085-23-6；125085-24-7
• 化学式: C₂₈H₄₈O₂₁
• 分子量: 720.677
• InChiKey: TXYOOUKVKYXDOF-HGTZYVGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.3
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  314.83
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl O-β-D-xylopyranosyl-(1-3)-O-α-L-arabinopyranosyl-(1-4)--O-α-L-rhamnopyranosyl-(1-2)--α-D-xylopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl O-β-D-xylopyranosyl-(1-3)-O-α-L-arabinopyranosyl-(1-4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1-2)--β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Nagao, Tsuneatsu; Hachiyama, Shizuko; Okabe, Hikaru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 1977 - 1983

  摘要：

  DOI：