5-[[4-[[2-(Furan-2-yl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione | 141399-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[[4-[[2-(Furan-2-yl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 141399-29-3
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 384.412
• InChiKey: QUVFZZVZXDZAEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2-(2-呋喃)-5-甲基噁唑 、 5-(4-羟基苄基)噻唑烷-2,4-二酮 在 sodium hydride 作用下， 生成 5-[[4-[[2-(Furan-2-yl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药的研究。11.新型的噻唑烷二酮衍生物作为有效的降血糖药和降血脂药。

  摘要：

  在新型抗糖尿病吡格列酮的进一步化学修饰过程中（AD-4833，U-72,107），一系列5- [4-（2-或4-偶氮烷氧基）苄基或亚苄基] -2,4-噻唑烷二酮制备并评估了胰岛素抵抗，遗传性肥胖和糖尿病KKA（y）小鼠的降血糖和降血脂活性。吡格列酮的2-吡啶基部分被2-或4-恶唑基或2-或4-噻唑基部分取代大大增强了体内效力。相应的5-亚苄基型化合物也具有有效的生物活性，其中次甲基用作苯环和噻唑烷二酮环之间的连接基。在合成的化合物中，5- [4- [2-（5-甲基-2-苯基-4-恶唑基）乙氧基]苄基] -2,4-噻唑烷二酮（18）表现出最强的活性，是其的100倍以上吡格列酮。

  DOI：

  10.1021/jm00092a012

文献信息

• MODULATION OF NEUROGENESIS BY PPAR AGENTS
  申请人：Barlow Carrolee

  公开号：US20100184806A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system including by stimulating or increasing neurogenesis, neuroproliferation, and/or neurodifferentiation. The disclosure includes compositions and methods based on use of a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agent, optionally in combination with one or more neurogenic agents, to stimulate or increase a neurogenic response and/or to treat a nervous system disease or disorder.
• [EN] MODULATION OF NEUROGENESIS BY PPAR AGENTS<br/>[FR] MODULATION DE LA NEUROGENÈSE PAR DES AGENTS PPAR
  申请人：BRAINCELLS INC

  公开号：WO2011091033A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system including by stimulating or increasing neurogenesis, neuroproliferation, and/or neurodifferentiation. The disclosure includes compositions and methods based on use of a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agent, optionally in combination with one or more neurogenic agents, to stimulate or increase a neurogenic response and/or to treat a nervous system disease or disorder.