1,1-bis(diphenylphosphino)-2-phenylhydrazine | 880169-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(diphenylphosphino)-2-phenylhydrazine
• 英文别名: 1,1-Bis(diphenylphosphanyl)-2-phenylhydrazine；1,1-bis(diphenylphosphanyl)-2-phenylhydrazine
• CAS: 880169-37-9
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂P₂
• 分子量: 476.497
• InChiKey: LHXSSONXFICJQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(diphenylphosphino)-2-phenylhydrazine 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  膦酰肼配体–NPh-N（PPh 2）2在过渡金属配位球中的重排：镍和钴螺环配合物M（NPh-PPh 2 N-PPh 2）2的合成，表征及其性质

  摘要：

  二膦酰肼PhNH-N（PPh 2）2（1）与钴（II）甲硅烷基钴Co [N（SiMe 3）2 ] 2的反应通过形成不稳定的膦酰肼配合物Co [NPh-N（PPh 2）2来进行。 ] 2，然后重排为新的螯合化合物Co（NPh-PPh 2 N-PPh 2）2（2）。镍（I）甲硅烷基酰胺（Ph 3 P）2 Ni-N（SiMe 3）2在1存在下的歧化，得到Ni（0）和Ni（II）膦酰胺配合物：Ni [（Ph 2 P）2 N-NPhH] 2（3），Ni（NPh-PPh 2 N-PPh 2）2（4）。X射线分析表明在钴原子的四面体环境2中和正方形平面环境的镍原子的顺式- 4。与晶体图案相反，2在THF或甲苯中的溶液具有EPR信号，该信号对于方平面低自旋d 7钴络合物而言是典型的。2的反应与二氧，元素硫和二苯基重氮甲烷反应生成螺环插入产物Co（NPh-PPh 2 N-PPh 2 X）2（X = O，S，NNCPh

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.10.030
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 苯肼 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到1,1-bis(diphenylphosphino)-2-phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  膦酰肼配体–NPh-N（PPh 2）2在过渡金属配位球中的重排：镍和钴螺环配合物M（NPh-PPh 2 N-PPh 2）2的合成，表征及其性质

  摘要：

  二膦酰肼PhNH-N（PPh 2）2（1）与钴（II）甲硅烷基钴Co [N（SiMe 3）2 ] 2的反应通过形成不稳定的膦酰肼配合物Co [NPh-N（PPh 2）2来进行。 ] 2，然后重排为新的螯合化合物Co（NPh-PPh 2 N-PPh 2）2（2）。镍（I）甲硅烷基酰胺（Ph 3 P）2 Ni-N（SiMe 3）2在1存在下的歧化，得到Ni（0）和Ni（II）膦酰胺配合物：Ni [（Ph 2 P）2 N-NPhH] 2（3），Ni（NPh-PPh 2 N-PPh 2）2（4）。X射线分析表明在钴原子的四面体环境2中和正方形平面环境的镍原子的顺式- 4。与晶体图案相反，2在THF或甲苯中的溶液具有EPR信号，该信号对于方平面低自旋d 7钴络合物而言是典型的。2的反应与二氧，元素硫和二苯基重氮甲烷反应生成螺环插入产物Co（NPh-PPh 2 N-PPh 2 X）2（X = O，S，NNCPh

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.10.030
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯 在 1,1-bis(diphenylphosphino)-2-phenylhydrazine 、 trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 三乙基铝 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 丁烯 、 1-己烯 、 辛烯
  参考文献：
  名称：

  A survey of pendant donor-functionalised (N,O) phosphine ligands for Cr-catalysed ethylene tri- and tetramerisation

  摘要：

  选择的磷基配体与铬已被发现是MAO无催化三聚和四聚乙烯的有前途的候选物。

  DOI：

  10.1039/c4cy00457d

文献信息

• Rearrangement of phosphinohydrazide ligand –NPh-N(PPh2)2 in transition metal coordination sphere: Synthesis and characterization of nickel and cobalt spirocyclic complexes M(NPh-PPh2N-PPh2)2 and their properties
  作者：Vyacheslav V. Sushev、Alexander N. Kornev、Yuriy A. Min’ko、Natalia V. Belina、Yuriy A. Kurskiy、Olga V. Kuznetsova、Georgy K. Fukin、Evgenii V. Baranov、Vladimir K. Cherkasov、Gleb A. Abakumov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.10.030

  日期：2006.2

  PhNH-N(PPh2)2 (1) with cobalt(II) silylamide, Co[N(SiMe3)2]2, proceeds via formation of unstable phosphinohydrazide complex Co[NPh-N(PPh2)2]2 followed by rearrangement to a new chelating compound Co(NPh-PPh2N-PPh2)2 (2). Disproportionation of nickel(I) silylamide, (Ph3P)2Ni-N(SiMe3)2, in the presence of 1, yields Ni(0) and Ni(II) phosphinoamide complexes: Ni[(Ph2P)2N-NPhH]2 (3), Ni(NPh-PPh2N-PPh2)2 (4). X-ray

  二膦酰肼PhNH-N（PPh 2）2（1）与钴（II）甲硅烷基钴Co [N（SiMe 3）2 ] 2的反应通过形成不稳定的膦酰肼配合物Co [NPh-N（PPh 2）2来进行。 ] 2，然后重排为新的螯合化合物Co（NPh-PPh 2 N-PPh 2）2（2）。镍（I）甲硅烷基酰胺（Ph 3 P）2 Ni-N（SiMe 3）2在1存在下的歧化，得到Ni（0）和Ni（II）膦酰胺配合物：Ni [（Ph 2 P）2 N-NPhH] 2（3），Ni（NPh-PPh 2 N-PPh 2）2（4）。X射线分析表明在钴原子的四面体环境2中和正方形平面环境的镍原子的顺式- 4。与晶体图案相反，2在THF或甲苯中的溶液具有EPR信号，该信号对于方平面低自旋d 7钴络合物而言是典型的。2的反应与二氧，元素硫和二苯基重氮甲烷反应生成螺环插入产物Co（NPh-PPh 2 N-PPh 2 X）2（X = O，S，NNCPh