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[(1S,2S,4R,6R,9S)-11,11-dimethyl-4-oxo-3,5,8,10,12-pentaoxa-4lambda4-thiatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-9-yl]methanol | 152192-26-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(1S,2S,4R,6R,9S)-11,11-dimethyl-4-oxo-3,5,8,10,12-pentaoxa-4lambda4-thiatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-9-yl]methanol
英文别名
[(1S,2S,4R,6R,9S)-11,11-dimethyl-4-oxo-3,5,8,10,12-pentaoxa-4λ4-thiatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-9-yl]methanol
[(1S,2S,4R,6R,9S)-11,11-dimethyl-4-oxo-3,5,8,10,12-pentaoxa-4lambda4-thiatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-9-yl]methanol化学式
CAS
152192-26-2
化学式
C9H14O7S
mdl
——
分子量
266.272
InChiKey
FWNFGVCLROZJEH-BPYGGGQISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(1S,2S,4R,6R,9S)-11,11-dimethyl-4-oxo-3,5,8,10,12-pentaoxa-4lambda4-thiatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-9-yl]methanol氨基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以18%的产率得到(R)-2,3-O-(1-methylethylidene)-4,5-O-sulfinyl-beta-D-fructopyranose sulfamate
    参考文献:
    名称:
    与托吡酯有关的抗惊厥糖氨基磺酸盐的结构活性研究。环状硫酸盐衍生物的效力增强。
    摘要:
    我们已经探索了围绕临床有效的抗癫痫药托吡酯(1)的结构-活性关系(SAR),这是在我们的实验室中发现的一种独特的糖氨基磺酸盐类抗惊厥药。母体化合物的系统结构修饰旨在鉴定具有长效作用时间和良好神经毒性指数的有效抗惊厥药。在此背景下,我们探讨了几种分子特征的药理重要性:(1)氨基磺酸酯基团(6-8、22-25、27、84),(2)氨基磺酸酯基团与吡喃环之间的连接子(9) ,10、21a,b),(3)2,3-(58-60、85、86)和4,5-稠合(30-38、43、45-47、52、53)1上的取代基,3-二氧戊环,(4)4,5-稠合的1,3-二氧戊环的结构(2,54,55,63-68,76,77,80,83a-r,84-87,90a ,91a,93a),(5)环氧原子(95、96、100-102、104、105),和(6)绝对立体化学(106和107)。通过对氨基磺酸氨基甲酸酯21a的主要非
    DOI:
    10.1021/jm970790w
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    与托吡酯有关的抗惊厥糖氨基磺酸盐的结构活性研究。环状硫酸盐衍生物的效力增强。
    摘要:
    我们已经探索了围绕临床有效的抗癫痫药托吡酯(1)的结构-活性关系(SAR),这是在我们的实验室中发现的一种独特的糖氨基磺酸盐类抗惊厥药。母体化合物的系统结构修饰旨在鉴定具有长效作用时间和良好神经毒性指数的有效抗惊厥药。在此背景下,我们探讨了几种分子特征的药理重要性:(1)氨基磺酸酯基团(6-8、22-25、27、84),(2)氨基磺酸酯基团与吡喃环之间的连接子(9) ,10、21a,b),(3)2,3-(58-60、85、86)和4,5-稠合(30-38、43、45-47、52、53)1上的取代基,3-二氧戊环,(4)4,5-稠合的1,3-二氧戊环的结构(2,54,55,63-68,76,77,80,83a-r,84-87,90a ,91a,93a),(5)环氧原子(95、96、100-102、104、105),和(6)绝对立体化学(106和107)。通过对氨基磺酸氨基甲酸酯21a的主要非
    DOI:
    10.1021/jm970790w
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文献信息

  • Anticonvulsant fructopyranose cyclic sulfites and sulfates
    申请人:MCNEILAB, INC.
    公开号:EP0568306A1
    公开(公告)日:1993-11-03
    Compounds of the general formula (I): wherein R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, R₆, n and p are as herein defined; exhibit anticonvulsant activity and are thus useful in the treatment of conditions such as epilepsy. Compounds of this class are also useful for the treatment of glaucoma and peptic ulcers. Furthermore, pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I) as well as methods for their use and novel intermediates are disclosed.
    通式 (I) 的化合物: 其中 R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、n 和 p 如本文所定义;具有抗惊厥活性,因此可用于治疗癫痫等疾病。该类化合物还可用于治疗青光眼和消化性溃疡。此外,还公开了含有式(I)化合物的药物组合物及其使用方法和新型中间体。
  • TRICYCLIC MONOSACCHARIDE DERIVATIVES USEFUL IN TREATING ACUTE ISCHEMIA-INDUCED NEURODEGENERATION
    申请人:Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.
    公开号:EP1204669B1
    公开(公告)日:2005-11-09
  • US5242942A
    申请人:——
    公开号:US5242942A
    公开(公告)日:1993-09-07
  • US6495523B1
    申请人:——
    公开号:US6495523B1
    公开(公告)日:2002-12-17
  • Structure−Activity Studies on Anticonvulsant Sugar Sulfamates Related to Topiramate. Enhanced Potency with Cyclic Sulfate Derivatives
    作者:Bruce E. Maryanoff、Michael J. Costanzo、Samuel O. Nortey、Michael N. Greco、Richard P. Shank、James J. Schupsky、Marta P. Ortegon、Jeffry L. Vaught
    DOI:10.1021/jm970790w
    日期:1998.4.1
    22-25, 27, 84), (2) the linker between the sulfamate group and the pyran ring (9, 10, 21a,b), (3) the substituents on the 2,3- (58-60, 85, 86) and 4, 5-fused (30-38, 43, 45-47, 52, 53) 1,3-dioxolane rings, (4) the constitution of the 4,5-fused 1,3-dioxolane ring (2, 54, 55, 63-68, 76, 77, 80, 83a-r, 84-87, 90a, 91a, 93a), (5) the ring oxygen atoms (95, 96, 100-102, 104, 105), and (6) the absolute stereochemistry
    我们已经探索了围绕临床有效的抗癫痫药托吡酯(1)的结构-活性关系(SAR),这是在我们的实验室中发现的一种独特的糖氨基磺酸盐类抗惊厥药。母体化合物的系统结构修饰旨在鉴定具有长效作用时间和良好神经毒性指数的有效抗惊厥药。在此背景下,我们探讨了几种分子特征的药理重要性:(1)氨基磺酸酯基团(6-8、22-25、27、84),(2)氨基磺酸酯基团与吡喃环之间的连接子(9) ,10、21a,b),(3)2,3-(58-60、85、86)和4,5-稠合(30-38、43、45-47、52、53)1上的取代基,3-二氧戊环,(4)4,5-稠合的1,3-二氧戊环的结构(2,54,55,63-68,76,77,80,83a-r,84-87,90a ,91a,93a),(5)环氧原子(95、96、100-102、104、105),和(6)绝对立体化学(106和107)。通过对氨基磺酸氨基甲酸酯21a的主要非
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