2-chloro-6-(3-fluorophenyl)-7-iodo-3-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-b]pyrazine | 1178980-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-6-(3-fluorophenyl)-7-iodo-3-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-b]pyrazine
• CAS: 1178980-14-7
• 化学式: C₁₉H₁₁ClFIN₂O₂
• 分子量: 480.664
• InChiKey: IXYURIXGCHZVQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  48.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(3-fluorophenyl)-7-iodo-3-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-b]pyrazine 、 4-乙氧羰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到ethyl 4-(2-chloro-6-(3-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-b]pyrazin-7-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的取代呋喃[2,3-b]吡嗪合成

  摘要：

  精心设计了一种高效的合成不同取代的呋喃并[2,3- b ]吡嗪的方法。易产生的5-氯-3-取代的乙炔基-1-（4-甲氧基苄基）-吡嗪-2（1 H）-酮的Ag +或碘介导的亲电环化反应提供了取代的呋喃[2,3- b ]吡嗪，它们经历各种钯催化的反应以生成难以获得不同取代的呋喃并[2,3- b ]吡嗪的文库。

  DOI：

  10.1071/ch08376
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-5-chloro-3-(2-(3-?uorophenyl)ethynyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrazin-2(1H)-one 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到2-chloro-6-(3-fluorophenyl)-7-iodo-3-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的取代呋喃[2,3-b]吡嗪合成

  摘要：

  精心设计了一种高效的合成不同取代的呋喃并[2,3- b ]吡嗪的方法。易产生的5-氯-3-取代的乙炔基-1-（4-甲氧基苄基）-吡嗪-2（1 H）-酮的Ag +或碘介导的亲电环化反应提供了取代的呋喃[2,3- b ]吡嗪，它们经历各种钯催化的反应以生成难以获得不同取代的呋喃并[2,3- b ]吡嗪的文库。

  DOI：

  10.1071/ch08376