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1,3-二甲氧基-2-叠氮丙烷 | 453548-89-5

中文名称
1,3-二甲氧基-2-叠氮丙烷
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethoxy-2-azidopropane
英文别名
2-Azido-1,3-dimethoxypropane
1,3-二甲氧基-2-叠氮丙烷化学式
CAS
453548-89-5
化学式
C5H11N3O2
mdl
——
分子量
145.161
InChiKey
KNICEVMXGFIDOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二甲氧基-2-叠氮丙烷 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-氨基-1,3-二甲氧基丙烷
    参考文献:
    名称:
    [EN] DERIVATIVES OF 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE WITH CDK INHIBITORY ACTIVITY
    [FR] DERIVES DE 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE A ACTIVITE INHIBITRICE CDK
    摘要:
    公式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如下,并且描述了药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是作为用于在温血动物(如人)中产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)效果的药物。
    公开号:
    WO2003076436A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-dimethoxypropan-2-yl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下, 以 2,4-滴二甲胺盐 为溶剂, 反应 32.0h, 以74%的产率得到1,3-二甲氧基-2-叠氮丙烷
    参考文献:
    名称:
    [EN] DERIVATIVES OF 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE WITH CDK INHIBITORY ACTIVITY
    [FR] DERIVES DE 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE A ACTIVITE INHIBITRICE CDK
    摘要:
    公式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如下,并且描述了药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是作为用于在温血动物(如人)中产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)效果的药物。
    公开号:
    WO2003076436A1
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文献信息

  • Pyrimidine derivatives for inhibition of cell proliferation
    申请人:——
    公开号:US20040097506A1
    公开(公告)日:2004-05-20
    Compounds of the formula (I): wherein Ring A, R 1 , R 3 , R 4 , p, q, and n are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-quest-blooded animal, such as man. 1
    公式(I)的化合物:其中环A,R1,R3,R4,p,q和n的定义如内部所述,并描述了其药物可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是作为药物在温血动物(如人)中产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)效果的药物。1
  • [EN] DERIVATIVES OF 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE WITH CDK INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE A ACTIVITE INHIBITRICE CDK
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2003076436A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    Compounds of the formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.
    公式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如下,并且描述了药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是作为用于在温血动物(如人)中产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)效果的药物。
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