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N-(1-phenylmethyl-1-propyl)-N-(2-phenylsulfanylethyl)formamide | 886759-20-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-phenylmethyl-1-propyl)-N-(2-phenylsulfanylethyl)formamide
英文别名
N-(1-phenylbutyl)-N-(2-phenylsulfanylethyl)formamide
N-(1-phenylmethyl-1-propyl)-N-(2-phenylsulfanylethyl)formamide化学式
CAS
886759-20-2
化学式
C19H23NOS
mdl
——
分子量
313.464
InChiKey
ZVQIZNSDPWFDIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-phenylmethyl-1-propyl)-N-(2-phenylsulfanylethyl)formamidesodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate三氟化硼乙醚三氟乙酸酐 、 nickel dichloride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的合成及体外细胞毒性。
    摘要:
    几种可能在帕金森氏病中起作用的1-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉(TIQ)衍生物是通过Pummerer型环化由N-甲酰基亚砜就地形成的sulf离子合成的。使用体外锥虫蓝排斥试验,发现高浓度的TIQ衍生物在C-1位具有显着的烷基取代基,例如1-环丁基-,1-环己基-,1-苯基-或1-苄基-影响PC12细胞的生存能力。此外,中度或强烈诱导凋亡的TIQ衍生物(例如分别为1-苯基-TIQ和1-环己基-TIQ)与使用锥虫蓝排除试验获得的结果相平行。这些结果表明,官能团的大小和给电子性质可能会影响TIQ衍生物的细胞毒性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2005.11.003
  • 作为产物:
    描述:
    2-(苯基硫代)乙胺盐酸盐titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 N-(1-phenylmethyl-1-propyl)-N-(2-phenylsulfanylethyl)formamide
    参考文献:
    名称:
    1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的合成及体外细胞毒性。
    摘要:
    几种可能在帕金森氏病中起作用的1-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉(TIQ)衍生物是通过Pummerer型环化由N-甲酰基亚砜就地形成的sulf离子合成的。使用体外锥虫蓝排斥试验,发现高浓度的TIQ衍生物在C-1位具有显着的烷基取代基,例如1-环丁基-,1-环己基-,1-苯基-或1-苄基-影响PC12细胞的生存能力。此外,中度或强烈诱导凋亡的TIQ衍生物(例如分别为1-苯基-TIQ和1-环己基-TIQ)与使用锥虫蓝排除试验获得的结果相平行。这些结果表明,官能团的大小和给电子性质可能会影响TIQ衍生物的细胞毒性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2005.11.003
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文献信息

  • Synthesis and in vitro cytotoxicity of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives
    作者:Toshiaki Saitoh、Kenji Abe、Masami Ishikawa、Masanao Nakatani、Seiichiro Shimazu、Noriyuki Satoh、Fumio Yoneda、Kyoji Taguchi、Yoshie Horiguchi
    DOI:10.1016/j.ejmech.2005.11.003
    日期:2006.2
    Several 1-alkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (TIQ) derivatives, which may play a role in Parkinson's disease, have been synthesized via Pummerer-type cyclization of the sulfonium ion formed in situ from N-formyl sulfoxide. Using an in vitro trypan blue exclusion assay, high concentrations of TIQ derivatives possessing bulky alkyl group substituents such as 1-cyclobutyl-, 1-cyclohexyl-, 1-phenyl-
    几种可能在帕金森氏病中起作用的1-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉(TIQ)衍生物是通过Pummerer型环化由N-甲酰基亚砜就地形成的sulf离子合成的。使用体外锥虫蓝排斥试验,发现高浓度的TIQ衍生物在C-1位具有显着的烷基取代基,例如1-环丁基-,1-环己基-,1-苯基-或1-苄基-影响PC12细胞的生存能力。此外,中度或强烈诱导凋亡的TIQ衍生物(例如分别为1-苯基-TIQ和1-环己基-TIQ)与使用锥虫蓝排除试验获得的结果相平行。这些结果表明,官能团的大小和给电子性质可能会影响TIQ衍生物的细胞毒性。
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