2-[(3,3-dimethyloxiran-2-yl)methoxy]-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-nitrophenol | 132302-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3,3-dimethyloxiran-2-yl)methoxy]-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-nitrophenol
• CAS: 132302-22-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₇
• 分子量: 311.291
• InChiKey: RHJZDRIGLBOHAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  103.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3,3-dimethyloxiran-2-yl)methoxy]-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-nitrophenol 在 盐酸 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-6-nitro-1,5-benzodioxepine-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  对草二酰胺的合成研究：2H-1,5的合成。苯并二恶唑环系统

  摘要：

  在对乙酰氨基甲酰胺（1）的羟吲哚部分的途中已经合成了各种2H-2，2-二甲基-1，5-苯并二恶英。关键步骤是使用PhSeCl，N-PSP或m-CPBA / SnCl 4由异戊烯基邻苯二酚形成7元环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97054-0
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-nitrobenzene-1,2-diol 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(3,3-dimethyloxiran-2-yl)methoxy]-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  对草二酰胺的合成研究：2H-1,5的合成。苯并二恶唑环系统

  摘要：

  在对乙酰氨基甲酰胺（1）的羟吲哚部分的途中已经合成了各种2H-2，2-二甲基-1，5-苯并二恶英。关键步骤是使用PhSeCl，N-PSP或m-CPBA / SnCl 4由异戊烯基邻苯二酚形成7元环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97054-0

文献信息

• WILLIAMS, ROBERT M.;CUSHING, TIMOTHY D., TETRAHEDROM LETT., 31,(1990) N4, C. 6925-6328
  作者：WILLIAMS, ROBERT M.、CUSHING, TIMOTHY D.

  DOI：——

  日期：——