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4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-nitrobenzene-1,2-diol | 132277-38-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-nitrobenzene-1,2-diol
英文别名
——
4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-nitrobenzene-1,2-diol化学式
CAS
132277-38-4
化学式
C9H9NO6
mdl
——
分子量
227.174
InChiKey
MMPWJFJNJAFAJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.05
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    102.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-nitrobenzene-1,2-diol盐酸potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enoxy)-2-nitrobenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    对草二酰胺的合成研究:2H-1,5的合成。苯并二恶唑环系统
    摘要:
    在对乙酰氨基甲酰胺(1)的羟吲哚部分的途中已经合成了各种2H-2,2-二甲基-1,5-苯并二恶英。关键步骤是使用PhSeCl,N-PSP或m-CPBA / SnCl 4由异戊烯基邻苯二酚形成7元环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97054-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    对草二酰胺的合成研究:2H-1,5的合成。苯并二恶唑环系统
    摘要:
    在对乙酰氨基甲酰胺(1)的羟吲哚部分的途中已经合成了各种2H-2,2-二甲基-1,5-苯并二恶英。关键步骤是使用PhSeCl,N-PSP或m-CPBA / SnCl 4由异戊烯基邻苯二酚形成7元环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97054-0
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文献信息

  • WILLIAMS, ROBERT M.;CUSHING, TIMOTHY D., TETRAHEDROM LETT., 31,(1990) N4, C. 6925-6328
    作者:WILLIAMS, ROBERT M.、CUSHING, TIMOTHY D.
    DOI:——
    日期:——
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