2-Methyl-9-oxy-3-oxa-1,9,10-triaza-phenanthren-4-one | 160292-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Methyl-9-oxy-3-oxa-1,9,10-triaza-phenanthren-4-one
• 英文别名: 3-methyl-6-oxido-[1,3]oxazino[4,5-c]cinnolin-6-ium-1-one
• CAS: 160292-89-7
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₃
• 分子量: 229.195
• InChiKey: IUQJRPRHKQLZDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-9-oxy-3-oxa-1,9,10-triaza-phenanthren-4-one 在 sodium dithionite 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Amino-cinnolin
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of otherwise inaccessible 3-aminocinnoline-4-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  3- 氨基-4-(2-硝基芳基)-2H-异噁唑啉-5-酮很容易通过乙醇钠催化环化 2-氰基-2-(2-硝基芳基)乙酸乙酯衍生的脒氧肟而获得，在氢化钠存在下环状闭合，可获得高产率的异噁唑并[3,4-c]噌啉-1(3H)-酮 5-N-氧化物；肼可使这些杂环中的异噁唑啉环发生化学选择性还原裂解，从而简单高效地合成出以前无法获得的 3-氨基噌啉-4-羧酸 1-N-氧化物。

  DOI：

  10.1039/c39940002451
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-2-(2-硝基苯基)乙酸乙酯 在 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Methyl-9-oxy-3-oxa-1,9,10-triaza-phenanthren-4-one
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of otherwise inaccessible 3-aminocinnoline-4-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  3- 氨基-4-(2-硝基芳基)-2H-异噁唑啉-5-酮很容易通过乙醇钠催化环化 2-氰基-2-(2-硝基芳基)乙酸乙酯衍生的脒氧肟而获得，在氢化钠存在下环状闭合，可获得高产率的异噁唑并[3,4-c]噌啉-1(3H)-酮 5-N-氧化物；肼可使这些杂环中的异噁唑啉环发生化学选择性还原裂解，从而简单高效地合成出以前无法获得的 3-氨基噌啉-4-羧酸 1-N-氧化物。

  DOI：

  10.1039/c39940002451

文献信息

• Scobie Martin, Tennant George, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 21, S 2451-2452
  作者：Scobie Martin, Tennant George

  DOI：——

  日期：——