(benzyloxy-2 phenyl)-1 <(tert.butoxycarbonyl) amino>-3 azetidinone-2 (3-S) | 117901-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (benzyloxy-2 phenyl)-1 <(tert.butoxycarbonyl) amino>-3 azetidinone-2 (3-S)
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-2-oxo-1-(2-phenylmethoxyphenyl)azetidin-3-yl]carbamate
• CAS: 117901-15-2
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 368.433
• InChiKey: BAPFHSHNAJSZBD-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzyloxy-2 phenyl)-1 <(tert.butoxycarbonyl) amino>-3 azetidinone-2 (3-S) 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氢气 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、159.99 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 amino-2 N-<(hydroxy-2 phenyl)-1 oxo-2 azetidinyl-3> (methoxyimino)-α thiazolyl-4 acetamide (3-S) (Z)
  参考文献：
  名称：

  Costerousse, Germain; Cagniant, Alain; Teutsch, Georges, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 1, p. 151 - 159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-丝氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (benzyloxy-2 phenyl)-1 <(tert.butoxycarbonyl) amino>-3 azetidinone-2 (3-S)
  参考文献：
  名称：

  Costerousse, Germain; Cagniant, Alain; Teutsch, Georges, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 1, p. 151 - 159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COSTEROUSSE, GERMAIN;CAGNIANT, ALAIN;TEUTSCH, GEORGES, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1988) N 1, 151-159
  作者：COSTEROUSSE, GERMAIN、CAGNIANT, ALAIN、TEUTSCH, GEORGES

  DOI：——

  日期：——