乙酰胺,2,2,2-三氟-N-[2-(苯基甲氧基)苯基]- | 144879-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酰胺,2,2,2-三氟-N-[2-(苯基甲氧基)苯基]-
• 英文名称: O-benzyl-2-trifluoroacetamidophenol
• 英文别名: N-Trifluoroacetyl 2-Benzyloxyaniline；N-Trifluoroacetyl 2-Benzyloxvaniline；2,2,2-trifluoro-N-(2-phenylmethoxyphenyl)acetamide
• CAS: 144879-42-5
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 295.261
• InChiKey: CJEQWRWSBNPQMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰胺,2,2,2-三氟-N-[2-(苯基甲氧基)苯基]- 在 sodium methylate 、 四氯化锡 、 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.7h， 生成 O-benzyl-2-amino-4-(1,2-dideoxy-β-D-ribofuranos-1-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  金属辅助DNA碱基配对的一种方法：以2-氨基苯酚或邻苯二酚为核碱基的新型β-C-核苷。

  摘要：

  先前发现，具有苯二胺部分作为核碱基的金属螯合β-C-核苷可与Pd（2+）离子在水性介质中形成稳定的2：1络合物，其中氢键被碱中的金属配位取代配对，从而在双链体DNA中产生新的杂交基序。在这方面，我们进一步设计了两种具有金属螯合位点（2-氨基苯酚或邻苯二酚）作为核碱基部分的人工β-C-核苷。这些人工核苷旨在控制金属辅助碱基对的净电荷。本文描述了带有2-氨基苯酚或邻苯二酚部分的人工核苷的便捷合成方法。每个核苷通过2'直接合成

  DOI：

  10.1016/s0928-0987(00)00210-4
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基苯胺 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 乙酰胺,2,2,2-三氟-N-[2-(苯基甲氧基)苯基]-
  参考文献：
  名称：

  New non-steroidal agents as 5-alpha reductase inhibitors

  摘要：

  描述了一种新的非甾体药物，用于治疗良性前列腺增生和其他由高5α-还原酶活性、高二氢睾酮水平和其他雄激素过度刺激症状介导的疾病，其化学结构如下：其中A、D、E、X、R、R'、R˝、Ra、y和z的定义如权利要求书中所述。

  公开号：

  EP0526093A1

文献信息

• New non-steroidal agents as 5-alpha reductase inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0526093A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  Described are new non-steroidal drugs for treatment of benign prostatic hyperplasia and other disorders mediated by high 5-alpha reductase activity, high dihydrotestosterone levels, and other conditions of hyperandrogenic stimulation, of the formula: wherein A, D, E, X, R, R′, R˝, Ra, y and z are as defined in claim 1.

  描述了一种新的非甾体药物，用于治疗良性前列腺增生和其他由高5α-还原酶活性、高二氢睾酮水平和其他雄激素过度刺激症状介导的疾病，其化学结构如下：其中A、D、E、X、R、R'、R˝、Ra、y和z的定义如权利要求书中所述。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION FOR THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA COMTAINING A 5 ALPHA-REDUCTASE INHIBITOR
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1992018132A1

  公开（公告）日：1992-10-29

  (EN) Disclosed is a new treatment for men with benign prostatic hyperplasia (BPH), involving combination therapy of a 5$g(a)-reductase inhibitor, e.g. a 17$g(b)-substituted non-azasteroid, 17$g(b)-acyl-3-carboxy-androst-3,5-diene, benzoylaminophenoxybutanoic acid derivative, fused benz(thio)amide or cinnamoylamide derivative, aromatic 1,2-diethers or thioethers, aromatic ortho acylaminophenoxy alkanoic acids, ortho thioalkylacylamino-phenoxy alkanoic acids, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, e.g. finsteride, in combination with an aromatase inhibitor, i.e., fadrazole, being 4-(5,6,7,8-tetra-hydroimidazo-[1,5-$g(a)]pyridin-5-yl)benzonitrile. The combination provides therapy at the molecular level for the underlying cause of the disease as well as providing symptomatic relief. Pharmaceutical compositions useful for treatment are also disclosed.(FR) On décrit un nouveau traitement destiné aux hommes souffrant d'hyperplasie prostatique bénigne (HPB), et qui comprend une thérapie d'association composée d'un inhibiteur de 5$g(a)-réductase, par exemple un dérivé d'acide benzoylaminophénoxybutanoïque, 17$g(b)-substitué non azastéroïde, 17$g(b)-acyl-3-carboxy-androst-3,5-diène, un dérivé de cinnamoylamide ou de benz(thio)amide fusionné, des thioéthers ou 1,2-diéthers aromatiques, des acides alcanoïques aromatiques d'ortho acylaminophénoxy, des acides alcanoïques d'ortho thioalkylacylamino-phénoxy, des sels et des esters pharmaceutiquement acceptables de ces éléments, par exemple de la finastéride, en association avec un inhibiteur d'aromatase, c'est-à-dire du fadrazole, étant composé de 4-(5,6,7,8-tétrahydro-imidazo-[1,5-$g(a)]pyridin-5-yle) benzonitrile. L'association constitue une thérapie au niveau moléculaire dirigée contre la cause sous-jacente de la maladie tout en produisant un soulagement symptomatique. Des compositions pharmaceutiques utilisées pour ce traitement sont aussi décrites.

  该专利公开了一种新的治疗良性前列腺增生（BPH）的方法，涉及使用5α-还原酶抑制剂的联合治疗，例如17β-取代的非阿扎斯特罗伊德类、17β-酰基-3-羧基-雄烯-3,5-二烯、苯甲酰氨基苯氧丁酸衍生物、融合苯（硫）酰胺或肉桂酰胺衍生物、芳香族1,2-二醚或硫醚、芳香族正交酰胺基苯氧基烷酸、正交硫烷基酰胺基苯氧基烷酸，以及其药学上可接受的盐和酯，例如非那雄胺，与芳香化酶抑制剂，即4-（5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡啶-5-基）苯甲腈的联合使用。该联合疗法在分子水平上治疗疾病的根本原因，并提供症状缓解。还公开了用于治疗的药物组合。
• Method of synergistic treatment for benign prostatic hyperplasia
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06046183A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  Disclosed is an improved treatment for men with benign prostatic hyperplasia (BPH), involving combination therapy of a 5.alpha.-reductase inhibitor, e.g. a 17.beta.-substituted 4-azasteroid, a 17.beta.-substituted non-azasteroid, 17.beta.-acyl-3-carboxy-androst-3,5-diene, benzoylaminophenoxybutanoic acid derivative, fused benz(thio)amide or cinnamoylamide derivative, aromatic 1,2-diethers or thioethers, aromatic ortho acylaminophenoxy alkanoic acids, ortho thioalkylacylaminophenoxy alkanoic acids, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and particularly finasteride, in combination with an .alpha..sub.1 -adrenergic receptor blocker, i.e., terazosin. The combination provides therapy at the molecular level for the underlying cause of the disease as well as providing symptomatic relief. Pharmaceutical compositions useful for treatment are also disclosed.

  本发明涉及一种改进的治疗良性前列腺增生症（BPH）的方法，涉及使用5α-还原酶抑制剂的联合治疗，例如17β-取代的4-氮杂类固醇，17β-取代的非氮杂类固醇，17β-酰基-3-羧基-雄烯-3,5-二烯，苯甲酰氨基苯氧基丁酸衍生物，融合的苯并（硫）酰胺或肉桂酰胺衍生物，芳香族1,2-二醚或硫醚，芳香族正位酰胺基苯氧基烷酸，正位硫代烷基酰胺基苯氧基烷酸，其药学上可接受的盐和酯，特别是非那雄胺与α1-肾上腺素受体阻滞剂，即特拉唑嗪的联合使用。该组合提供了治疗疾病潜在原因的分子水平的治疗方法，同时提供缓解症状的作用。还公开了用于治疗的制药组合物。
• Method of treatment for prostatic cancer
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05994362A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  Disclosed is a new treatment for men with prostatic cancer involving combination therapy of a 5.alpha.-reductase inhibitor, i.e., a 17.beta.-substituted 4-azasteroid, a 17.beta.-substituted non-azasteroid, 17.beta.-acyl-3-carboxyandrost-3,5-diene, benzoylaminophenoxybutanoic acid derivative, fused benz(thio)amide or cinnamoylamide derivative, aromatic 1,2-diethers or thioethers, aromatic ortho acylaminophenoxy alkanoic acids, ortho thioalkylacylamino-phenoxy alkanoic acids, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and particularly finasteride, in combination with an antiandrogen, i.e. flutamide. Pharmaceutical compositions useful for treatment are also disclosed.

  本发明涉及一种新的治疗前列腺癌的方法，包括使用5α-还原酶抑制剂，即17β-取代的4-氮杂类固醇、17β-取代的非氮杂类固醇、17β-酰基-3-羧基雄烯-3,5-二烯、苯甲酰氨基苯氧基丁酸衍生物、融合苯并（硫）酰胺或肉桂酰胺衍生物、芳香族1,2-二醚或硫醚、芳香族邻-酰胺基苯氧基烷酸、邻-硫烷基酰胺基苯氧基烷酸、以及其药学上可接受的盐和酯，特别是非那雄胺与抗雄激素联合治疗。同时还公开了用于治疗的药物组合。
• PHARMACEUTICAL COMBINATION FOR THE TREATMENT OF PROSTATIC HYPERPLASIA, CONTAINING A 5 ALPHA-REDUCTASE INHIBITOR AND AN ANTIANDROGEN
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0576603A1

  公开（公告）日：1994-01-05