N-tert-butyl-4-(2-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-tert-butyl-4-(2-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃O₂S₂
• 分子量: 381.907
• InChiKey: QRLNEAMKDAKNHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-吗啉基)苯胺 、 N-tert-butyl-4-(2-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以25%的产率得到N-(tert-butyl)-4-(2-((4-morpholinophenyl)amino)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Five-And-Six-Membered Heterocyclic Compound, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof

  摘要：

  一种由一般式I表示的五元和六元杂环化合物，其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体，制备方法，药物组合物及其用途；该五元和六元杂环化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并可用于制备用于治疗由激酶异常活性引起的疾病，如细胞增殖疾病如癌症的药物。

  公开号：

  US20150336982A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基-4-溴苯磺酰胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-tert-butyl-4-(2-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Five-And-Six-Membered Heterocyclic Compound, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof

  摘要：

  一种由一般式I表示的五元和六元杂环化合物，其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体，制备方法，药物组合物及其用途；该五元和六元杂环化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并可用于制备用于治疗由激酶异常活性引起的疾病，如细胞增殖疾病如癌症的药物。

  公开号：

  US20150336982A1

文献信息

• FIVE-AND-SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Chemexplorer Co., Ltd.

  公开号：EP2947084A1

  公开（公告）日：2015-11-25

  A five-and-six-membered heterocyclic compound as represented by general formula I, pharmaceutically acceptable salt, metabolite, metabolic precursors or drug precursors thereof, preparation method, pharmaceutical composition, and use thereof; the five-and-six-membered heterocyclic compound has activity as a Janus kinase (JAK) inhibitor, and can be used to prepare drugs for treating diseases caused by the abnormal activity of kinase, such as cell proliferation diseases like cancer.

  通式I代表的五元和六元杂环化合物、其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体、制备方法、药物组合物及其用途；该五元和六元杂环化合物具有Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，可用于制备治疗激酶活性异常引起的疾病（如癌症等细胞增殖性疾病）的药物。
• [EN] FIVE-AND-SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À CINQ ET SIX CHAÎNONS, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET APPLICATION ASSOCIÉS
  申请人：SHANGHAI YUNYI HEALTHCARE MAN CO LTD

  公开号：WO2014111037A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  一种如通式I所示的五元并六元杂环化合物，其药学上可接受的盐、代谢产物、代谢前体或其药物前体，及其制备方法、药物组合物和应用。所述的五元并六元杂环化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并可用于制备治疗因这些激酶的异常活性引起的疾病的药物，例如癌症等细胞增殖类疾病。
• US9745320B2
  申请人：——

  公开号：US9745320B2

  公开（公告）日：2017-08-29
• Five-And-Six-Membered Heterocyclic Compound, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof
  申请人：SHANGHAI CHEMEXPLORER CO., LTD

  公开号：US20150336982A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A five-and-six-membered heterocyclic compound as represented by general formula I, pharmaceutically acceptable salt, metabolite, metabolic precursors or drug precursors thereof, preparation method, pharmaceutical composition, and use thereof; the five-and-six-membered heterocyclic compound has activity as a Janus kinase (JAK) inhibitor, and can be used to prepare drugs for treating diseases caused by the abnormal activity of kinase, such as cell proliferation diseases like cancer.

  一种由一般式I表示的五元和六元杂环化合物，其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体，制备方法，药物组合物及其用途；该五元和六元杂环化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并可用于制备用于治疗由激酶异常活性引起的疾病，如细胞增殖疾病如癌症的药物。