5-(4-氯苯基)-2,4-二甲基-1,2,4-三唑-3-硫酮 | 110623-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-氯苯基)-2,4-二甲基-1,2,4-三唑-3-硫酮
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-2,4-dimethyl-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 2,4-Dihydro-5-(4-chlorophenyl)-2,4-dimethyl-3H-1,2,4-triazole-3-thione；5-(4-chlorophenyl)-2,4-dimethyl-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 110623-24-0
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃S
• 分子量: 239.728
• InChiKey: BQGRNCIJMQGMBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzoyl)-2,4-dimethylthiosemicarbazide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-(4-氯苯基)-2,4-二甲基-1,2,4-三唑-3-硫酮
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮作为潜在的抗抑郁药。

  摘要：

  制备了一系列5-芳基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮，并评估了其潜在的抗抑郁活性。该系列的成员通常通过相应的1-芳酰基硫代氨基脲的碱性闭环来制备。该系列的几个成员是RO 4-1284诱导的体温过低和利血平诱导的上睑下垂的有效拮抗剂。通常，该系列中活性更高的成员在三唑核的5-位被卤代芳基取代，在2-和4-位被甲基取代。在3-位上的硫代羰基交换为羰基导致活性完全丧失。对该系列中更具活性的成员的生化评估表明，上述活性不是去甲肾上腺素（NE）摄取或单胺氧化酶抑制的结果。为了确定作用机理，选择了该系列的一个化合物22进行电生理模型的进一步评估，发现该模型可通过NE增强GABA抑制Purkinje来降低小脑中去甲肾上腺素的功能。神经元。

  DOI：

  10.1021/jm00401a031

文献信息

• The Bis(tricyclohexylstannyl) Sulfide Thionation of 3<i>H</i>-1,2,4- Triazol-3-ones
  作者：John M. Kane

  DOI：10.1055/s-1987-28119

  日期：——

  5-Aryl-2,4-dialkyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-ones may be converted in 55-74% yield to the corresponding 3H-1,2,4-triazole-3-thiones by using the combination bis(tricyclohexylstannyl) sulfide/boron trichloride.

  使用双(三环己基锡)硫醚/三氯化硼组合，5-芳基-2,4-二烷基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮可以以55-74%的产率转化为相应的3H-1,2,4-三唑-3-硫酮。
• Process for the preparation of 5-aryl-2,4-dialkyl-3H-1,2,4-triazole-3-thiones
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0280867A1

  公开（公告）日：1988-09-07

  This invention relates to a novel process for the preparation of 5-aryl-2,4-dialkyl-3H-1,2,4-triazole-3-­thiones, useful as antidepressants, through the thionation of the corresponding 5-aryl-2,4-dialkyl-3H-1,2,4-triazol-­3-ones.

  这项发明涉及一种新型制备5-芳基-2,4-二烷基-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮的过程，该化合物可用作抗抑郁药，通过将相应的5-芳基-2,4-二烷基-3H-1,2,4-三唑-3-酮进行硫化来实现。
• Treatment of thromobocytosis with
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04847276A1

  公开（公告）日：1989-07-11

  This invention relates to a novel method for the treatment of hemorrhagic and thrombotic thrombocytosis by means of administration of a 5-(4-chlorophenyl)-2,4-dimethyl-3H-1,2,4-triazole-3-thione.

  本发明涉及使用5-(4-氯苯基)-2,4-二甲基-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮进行治疗出血性和血栓性血小板增多症的新方法。
• 5-aryl-2,4-dialkyl-3H-1,2,4-triazole-3-thiones and their use as
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04775688A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  This invention relates to novel 5-aryl-2,4-dialkyl-3H-1,2,4-triazole-3-thiones, to the intermediates and processes for their preparation, and to their use as antidepressants.

  本发明涉及新型5-芳基-2,4-二烷基-3H-1,2,4-三唑-3-硫醇，它们的中间体和制备过程，以及它们作为抗抑郁药物的用途。
• 5-aryl-4-alkyl-3H-1,2,4-triazole-3-thiones useful as memory enhancers
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0452926A2

  公开（公告）日：1991-10-23

  This invention relates to the enhancement of memory and cognition and the treatment of Alzheimer's disease and Wernicke-Korsakoff syndrome by 5(Rn-phenyl)-4-alkyl-3H-1,2,4-triazole-3-thiones of the formula wherein Ris halogen, trifluoromethyl, C₁₋₄ lower alkyl or C₁₋₄ lower alkoxy, nis zero, 1 or 2, and R₂represents hydrogen or C₁₋₃ lower alkyl; and R₄independently represents C₁₋₃ lower alkyl .

  本发明涉及使用式中的5（Rn-苯基）-4-烷基-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮增强记忆和认知，以及治疗阿尔茨海默病和韦尼克-科尔萨科夫综合征，其中R是卤素，三氟甲基，C₁₋₄低烷基或C₁₋₄低烷氧基，n为零，1或2，而R₂表示氢或C₁₋₃低烷基；R₄独立地表示C₁₋₃低烷基。