5-(4-氯苯基)-2,4-二甲基-1,2,4-三唑-3-酮 | 116114-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-氯苯基)-2,4-二甲基-1,2,4-三唑-3-酮
• 中文别名: 5-(4-氯苯基)-2,4-二甲基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-2,4-dihydro-2,4-dimethyl-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-2,4-dimethyl-3H-1,2,4-triazole-3-one；3H-1,2,4-Triazol-3-one, 2,4-dihydro-5-(4-chlorophenyl)-2,4-dimethyl-；5-(4-chlorophenyl)-2,4-dimethyl-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 116114-13-7
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O
• 分子量: 223.662
• InChiKey: LYZHFSRFSDDCNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-2,4-二甲基-1,2,4-三唑-3-酮 在 双(三环己基锡(IV))硫醚 、 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以74%的产率得到5-(4-氯苯基)-2,4-二甲基-1,2,4-三唑-3-硫酮
  参考文献：
  名称：

  The Bis(tricyclohexylstannyl) Sulfide Thionation of 3H-1,2,4- Triazol-3-ones

  摘要：

  使用双(三环己基锡)硫醚/三氯化硼组合，5-芳基-2,4-二烷基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮可以以55-74%的产率转化为相应的3H-1,2,4-三唑-3-硫酮。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28119
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到5-(4-氯苯基)-2,4-二甲基-1,2,4-三唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  The Bis(tricyclohexylstannyl) Sulfide Thionation of 3H-1,2,4- Triazol-3-ones

  摘要：

  使用双(三环己基锡)硫醚/三氯化硼组合，5-芳基-2,4-二烷基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮可以以55-74%的产率转化为相应的3H-1,2,4-三唑-3-硫酮。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28119

文献信息

• KANE, JOHN M.;BARON, BRUCE M.;DUDLEY, MARK W.;SORENSEN, STEPHEN M.;STAEGE+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N0, C. 2772-2777
  作者：KANE, JOHN M.、BARON, BRUCE M.、DUDLEY, MARK W.、SORENSEN, STEPHEN M.、STAEGE+

  DOI：——

  日期：——
• KANE, J. M.;MILLER, F. P.
  作者：KANE, J. M.、MILLER, F. P.

  DOI：——

  日期：——
• KANE, JOHN M., SYNTHESIS,(1987) N 10, 912-914
  作者：KANE, JOHN M.

  DOI：——

  日期：——
• US4847276A
  申请人：——

  公开号：US4847276A

  公开（公告）日：1989-07-11
• US5436252A
  申请人：——

  公开号：US5436252A

  公开（公告）日：1995-07-25