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7-oxa-tridecanedioic acid dimethyl ester | 89943-92-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-oxa-tridecanedioic acid dimethyl ester
英文别名
Bis-(5-methoxycarbonyl-pentyl)-aether;7-Oxa-tridecandisaeure-dimethylester;Methyl 6-(6-methoxy-6-oxohexoxy)hexanoate;methyl 6-(6-methoxy-6-oxohexoxy)hexanoate
7-oxa-tridecanedioic acid dimethyl ester化学式
CAS
89943-92-0
化学式
C14H26O5
mdl
——
分子量
274.357
InChiKey
BDFNHVVQWCNPQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-oxa-undecane-1,1,11,11-tetracarboxylic acid tetraethyl ester 在 甲醇氢氧化钾硫酸1,2-二氯乙烷 作用下, 生成 7-oxa-tridecanedioic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    要知道碳环。交流55。约2,6-(氧杂亚甲基)-苯醌及其还原电位
    摘要:
    由氧,ω'-二羧基-二烷基醚XI,XV和XIX的二甲基酯,通过氧与二甲苯中的钠缩合,以氧为环成员制得多环环状酰基loXX,XXI和XXII。已知的方法可以转移到氧杂-环烷酮XXIII,XXIV和XXV中。
    DOI:
    10.1002/hlca.19500330663
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文献信息

  • METHODS OF USING NATURAL AND ENGINEERED ORGANISMS TO PRODUCE SMALL MOLECULES FOR INDUSTRIAL APPLICATION
    申请人:Kiverdi, Inc.
    公开号:EP2971023A2
    公开(公告)日:2016-01-20
  • [EN] METHODS OF USING NATURAL AND ENGINEERED ORGANISMS TO PRODUCE SMALL MOLECULES FOR INDUSTRIAL APPLICATION<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION D'ORGANISMES NATURELS ET SYNTHÉTIQUES POUR PRODUIRE DE PETITES MOLÉCULES POUR UNE APPLICATION INDUSTRIELLE
    申请人:KIVERDI INC
    公开号:WO2014145194A2
    公开(公告)日:2014-09-18
    Aspects of the invention relate to methods of producing small molecules for industrial application using natural organisms and engineered organisms.
  • Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes. 55. Mitteilung. Über einige 2,6-(Oxa-polymethylen)-benzochinone und ihre Reduktionspotentiale
    作者:V. Prelog、M. Fausy El-Neweihy、O. Häfliger
    DOI:10.1002/hlca.19500330663
    日期:——
    Aus den Dimethylestern der ω, ω'-Dicarboxy-dialkyläther XI, XV und XIX wurden durch Kondensation mit Natrium in Xylol die vielgliedrigen cyclischen Acyloine XX, XXI und XXII mit Sauerstoff als Ringglied hergestellt, welche nach den bekannten Verfahren in die Oxa-cyclanone XXIII, XXIV und XXV übergeführt werden konnten.
    由氧,ω'-二羧基-二烷基醚XI,XV和XIX的二甲基酯,通过氧与二甲苯中的钠缩合,以氧为环成员制得多环环状酰基loXX,XXI和XXII。已知的方法可以转移到氧杂-环烷酮XXIII,XXIV和XXV中。
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