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3-(4-fluorophenyl)-1-(4-isobutylphenyl)prop-2-en-1-one | 1159980-80-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-fluorophenyl)-1-(4-isobutylphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
3-(4-fluorophenyl)-1-(4-isobutylphenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1159980-80-9
化学式
C19H19FO
mdl
——
分子量
282.358
InChiKey
RPXZCVCOGJQIBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.92
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antimicrobial activities of new 4,6-diaryl- 4,5-dihydro-3-hydroxy-2H-indazoles
    摘要:
    AbstractA series of new 4,6‐diaryl‐4,5‐dihydro‐3‐hydroxy‐2H‐indazoles 5a, 5b, 5c, 5d, 5e, 5f, 5g, 5h, 5i, 5j, 5k were synthesized by the cyclization of ethyl 2‐oxo‐4,6‐diarylcyclohex‐3‐ene carboxylates 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h, 4i, 4j, 4k. The compounds were characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, 2D NMR, and elemental analysis. The synthesized compounds were evaluated for in vitro antibacterial and antifungal activities against Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Aspergillus niger, Aspergillus flavus, and Rhizopus sp. Most of the compounds exhibited good activity against the tested organisms. J. Heterocyclic Chem.,, (2012).
    DOI:
    10.1002/jhet.720
  • 作为产物:
    描述:
    4-异丁基苯乙酮对氟苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-(4-fluorophenyl)-1-(4-isobutylphenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and anti-inflammatory evaluation of new 1,3,5-triaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole derivatives possessing an aminosulphonyl pharmacophore
    摘要:
    通过 4-取代苯乙酮与适当取代的醛进行羟醛缩合,然后用 4-肼基苯磺酰胺盐酸盐环化形成的查耳酮,合成了一系列新型 2-吡唑啉衍生物 13a-l。通过IR、1H NMR、13C NMR、质谱和元素分析数据证明了目标吡唑啉衍生物的化学结构。对所有合成的化合物的环氧合酶选择性、抗炎性和致溃疡性进行了评估。虽然化合物 13e、13h 和 13i 在体外显示出中等的 COX-2 选择性,在体内也显示出良好的抗炎活性,但化合物 13i 显示出最高的抗炎活性,其效力与参比药物(塞来昔布)非常接近,具有更好的胃功能比塞来昔布。
    DOI:
    10.1007/s12272-015-0606-7
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