cyclo[-(2S,3S,E)-2-methyl-3-phenylethenyl-3-aminopropanoyl-α-(R)-Glu-α-OMe-γ-Sar-(R)-Asp-α-OMe-β-(S)-Phe-] | 368449-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclo[-(2S,3S,E)-2-methyl-3-phenylethenyl-3-aminopropanoyl-α-(R)-Glu-α-OMe-γ-Sar-(R)-Asp-α-OMe-β-(S)-Phe-]
• 英文别名: dimethyl (5R,9S,12S,13S,16R)-9-benzyl-1,13-dimethyl-3,7,10,14,19-pentaoxo-12-[(E)-2-phenylethenyl]-1,4,8,11,15-pentazacyclononadecane-5,16-dicarboxylate
• CAS: 368449-09-6
• 化学式: C₃₅H₄₃N₅O₉
• 分子量: 677.755
• InChiKey: XOPKQZKURPXROP-JIBWFJKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  189.31
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo[-(2S,3S,E)-2-methyl-3-phenylethenyl-3-aminopropanoyl-α-(R)-Glu-α-OMe-γ-Sar-(R)-Asp-α-OMe-β-(S)-Phe-] 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到cyclo[-(2S,3S,E)-2-methyl-3-phenylethenyl-3-aminopropanoyl-α-(R)-Glu-α-OH-γ-Sar-(R)-Asp-α-OH-β-(S)-Phe-]
  参考文献：
  名称：

  Serine–threonine protein phosphatase inhibitors derived from nodularin: role of the 2-methyl and 3-diene groups in the Adda residue and the effect of macrocyclic conformational restraint

  摘要：

  PP1cat酶抑制剂对环状结构的影响

  DOI：

  10.1039/b100402f
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-phenylalanyl-[(2S,3S,E)-2-methyl-3-phenylethenyl-3-aminopropanoyl]-[α-methyl (2R)-glutamyl]-γ-sarcosyl-[α-methyl (2R)-aspartate] diester 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以27%的产率得到cyclo[-(2S,3S,E)-2-methyl-3-phenylethenyl-3-aminopropanoyl-α-(R)-Glu-α-OMe-γ-Sar-(R)-Asp-α-OMe-β-(S)-Phe-]
  参考文献：
  名称：

  Serine–threonine protein phosphatase inhibitors derived from nodularin: role of the 2-methyl and 3-diene groups in the Adda residue and the effect of macrocyclic conformational restraint

  摘要：

  PP1cat酶抑制剂对环状结构的影响

  DOI：

  10.1039/b100402f