(2R)-2-(2,2-dibromovinyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran | 944241-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2R)-2-(2,2-dibromovinyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran
• CAS: 944241-95-6
• 化学式: C₈H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 299.99
• InChiKey: SXLPMCFTQLMPPD-XPJFZRNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(2,2-dibromovinyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the scope of an enantioselective Co-mediated O→C rearrangement reaction

  摘要：

  A series of enantiomerically enriched functionalised pyrans bearing a dicobalt hexacarbonyl-alkyne moiety have been subjected to a Lewis acid mediated rearrangement to carbocyclic ketones. This process was found to provide cyclohexanones with good enantioselectivity, however, cyclobutanones were generated with complete loss of enantiocontrol. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.076
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2R)-2-(2,2-dibromovinyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the scope of an enantioselective Co-mediated O→C rearrangement reaction

  摘要：

  A series of enantiomerically enriched functionalised pyrans bearing a dicobalt hexacarbonyl-alkyne moiety have been subjected to a Lewis acid mediated rearrangement to carbocyclic ketones. This process was found to provide cyclohexanones with good enantioselectivity, however, cyclobutanones were generated with complete loss of enantiocontrol. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.076