(Z)-3-((5-(2-acetamidopyridin-4-yl)-1-cyclopentyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-3-((5-(2-acetamidopyridin-4-yl)-1-cyclopentyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acrylic acid
• 英文别名: (Z)-3-[5-(2-acetamidopyridin-4-yl)-1-cyclopentyl-4-(4-fluorophenyl)imidazol-2-yl]sulfanylprop-2-enoic acid
• 化学式: C₂₄H₂₃FN₄O₃S
• 分子量: 466.536
• InChiKey: BBAVPRQJJGDYDV-QBFSEMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tricyclopentyl-1,3,5-triazinane 在 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁烷二硫酮 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-3-((5-(2-acetamidopyridin-4-yl)-1-cyclopentyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  四取代的吡啶并咪唑类化合物作为p38α丝裂原活化蛋白激酶和c-Jun N端激酶3的双重抑制剂，可潜在治疗神经退行性疾病

  摘要：

  四取代的咪唑被设计为c-Jun N末端激酶（JNK）3和p38α丝裂原活化蛋白（MAP）激酶的双重抑制剂。制备了45种衍生物的文库，并在激酶活性分析中评估了它们抑制JNK3和p38αMAP激酶这两种激酶的能力。两种酶的IC 50值均降至低两位数纳摩尔范围的双重抑制剂已被鉴定。最佳平衡的双重JNK3 /p38αMAP激酶抑制剂为6m（IC 50：JNK3，18 nM;p38α，30 nM）和14d（IC 50：JNK3，26 nM；p38α，34 nM）兼具出色的溶解性和代谢稳定性。它们可以用作临床前原则证明研究的有用工具化合物，以验证两种激酶在亨廷顿舞蹈病进展中的协同作用。

  DOI：

  10.1021/jm501557a