3,3-ethylenedioxy-1,2,3,4,4a,10aβ-hexahydro-6,7-dimethoxy-4aβ-(N-methylaminomethyl)phenanthrene | 96917-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3,3-ethylenedioxy-1,2,3,4,4a,10aβ-hexahydro-6,7-dimethoxy-4aβ-(N-methylaminomethyl)phenanthrene
• CAS: 96917-60-1
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₄
• 分子量: 345.439
• InChiKey: RGVAOYUPYQOMHH-KXBFYZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxy-1,2,3,4,4a,10aβ-hexahydro-6,7-dimethoxy-4aβ-(N-methylaminomethyl)phenanthrene 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以25.1%的产率得到D-normorphinan
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Suzuki, Yukio; Honda, Toshio, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 2, p. 305 - 308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-1-氰基苯并环丁烷 在 三氟化硼乙醚 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 sodium amide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二氯苯 、 甲苯 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 61.33h， 生成 3,3-ethylenedioxy-1,2,3,4,4a,10aβ-hexahydro-6,7-dimethoxy-4aβ-(N-methylaminomethyl)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Kametani; Suzuki; Honda, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986, vol. 34, # 12, p. 4971 - 4977

  摘要：

  DOI：