5-<(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl)oxy>-3-methyl-indolin-2-one | 142721-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-<(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl)oxy>-3-methyl-indolin-2-one
• 英文别名: 5-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-3-methyl-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 142721-00-4
• 化学式: C₁₆H₁₁ClF₃NO₂
• 分子量: 341.717
• InChiKey: BFANLRBDTNRWCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-<(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl)oxy>-3-(methylthio)-indolin-2-one 在 镍 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 5-<(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl)oxy>-3-methyl-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective alkylation of phenoxy-substituted 3-(methylthio)indolin-2(3H)-ones. Preparation of 3-, 1,3-, and 1,3,3-substituted indolin-2(3H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00043a044

文献信息

• Regioselective alkylation of phenoxy-substituted 3-(methylthio)indolin-2(3H)-ones. Preparation of 3-, 1,3-, and 1,3,3-substituted indolin-2(3H)-ones
  作者：Gary M. Karp

  DOI：10.1021/jo00043a044

  日期：1992.8