trimethylene-4,5 tetrathia-1,1',3,3' fulvalene | 66267-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: trimethylene-4,5 tetrathia-1,1',3,3' fulvalene
• 英文别名: trimethylenetetrathiafulvalene；tTTF；2-[1,3]dithiol-2-ylidene-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[1,3]dithiole；2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dithiole
• CAS: 66267-34-3
• 化学式: C₉H₈S₄
• 分子量: 244.427
• InChiKey: SSBYRQNAEYYQCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylene-4,5 tetrathia-1,1',3,3' fulvalene 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （tTTF）2 X（X = Br，I）低维反铁磁体的合成，晶体结构，传输性质和第一性原理电子结构研究

  摘要：

  用于制备不对称取代的四硫富富瓦烯（TTF）供体的有效合成方法已用于获得高纯度的三亚甲基-四硫富富瓦烯（tTTF）供体。通过电结晶获得了两种（tTTF）2 X（X = Br，I）盐的优质晶体。这两种盐是同构的，并包含由（tTTF）2构成的tTTF层二聚体单位。对于基于TTF的自由基阳离子盐，这两个系统都是Néel温度最高的低维反铁磁体：≈35 K（Br盐）和≈43K（I盐）。尽管两种盐在25 kbar时仍具有活化的电导率，但发现其电阻率随压力显着降低。第一性原理密度泛函理论（DFT）计算已用于研究tTTF层中三种不同类型的磁性相互作用的相对强度以及潜在的磁性基态。这些计算成功地预测了基态的性质，并暗示了溴盐和碘盐的结构细节与尼尔温度之间的可能相关性。值得注意的是

  DOI：

  10.1021/ic2002964
• 作为产物：
  描述：

  2-氯环戊酮 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 trimethylene-4,5 tetrathia-1,1',3,3' fulvalene
  参考文献：
  名称：

  （tTTF）2 X（X = Br，I）低维反铁磁体的合成，晶体结构，传输性质和第一性原理电子结构研究

  摘要：

  用于制备不对称取代的四硫富富瓦烯（TTF）供体的有效合成方法已用于获得高纯度的三亚甲基-四硫富富瓦烯（tTTF）供体。通过电结晶获得了两种（tTTF）2 X（X = Br，I）盐的优质晶体。这两种盐是同构的，并包含由（tTTF）2构成的tTTF层二聚体单位。对于基于TTF的自由基阳离子盐，这两个系统都是Néel温度最高的低维反铁磁体：≈35 K（Br盐）和≈43K（I盐）。尽管两种盐在25 kbar时仍具有活化的电导率，但发现其电阻率随压力显着降低。第一性原理密度泛函理论（DFT）计算已用于研究tTTF层中三种不同类型的磁性相互作用的相对强度以及潜在的磁性基态。这些计算成功地预测了基态的性质，并暗示了溴盐和碘盐的结构细节与尼尔温度之间的可能相关性。值得注意的是

  DOI：

  10.1021/ic2002964

文献信息

• Inter-layer charge disproportionation in the dual-layer organic metal (tTTF-I)₂ClO₄with unsymmetrical I⋯O halogen bond interactions
  作者：Kyoung-Soon Shin、Olivier Jeannin、Mariya Brezgunova、Slimane Dahaoui、Emmanuel Aubert、Enrique Espinosa、Pascale Auban-Senzier、Roman Świetlik、Arkadiusz Frąckowiak、Marc Fourmigué

  DOI：10.1039/c3dt52801d

  日期：——

  A mixed-valence salt of tTTF-I with ClO4−, formulated as (tTTF-I)2ClO4, is characterized by the presence of two crystallographically independent donor molecules, segregated in different layers and linked together through I⋯O interactions with the ClO4− anion disordered at room temperature. The tTTF-I donor molecule was prepared by metallation of tTTF (trimethylene tetrathiafulvalene) followed by reaction

  的混合价盐TT F-I与CLO 4 - ，配制成（TT F-I）2 CLO 4，其特征在于由两个晶体学上独立的供体分子的存在，分离在不同的层，并通过我⋯ö相互作用与连接在一起的所述CLO 4 -阴离子无序在室温。通过将TT F（三亚甲基四硫富瓦烯）金属化，然后与碘反应来制备TT F-1供体分子，分别得到单和二碘代衍生物TT F-1和TT FI 2。后者中性TT FI 2的晶体结构显示了强II型，I⋯I卤素键相互作用的发生。2：1盐（TT F-1）2 ClO 4双层结构的能带结构计算显示1D开放和2D封闭费米表面共存。盐在T MI = 90 K时经历金属-绝缘体相变，伴随着电子尺寸的减小，因为费米表面的2D部分已经在100 K时转变为1D波纹状平面。在100 K下进行的高分辨率X射线研究与多极精细化相结合，表明大约等效+0.5 e两个供体分子中的电荷也由分子内键距推导而来。另一方面，拉曼光谱
• Nouveaux sels d'ions radicaux dans la famille de “TTF”.
  作者：J.M Fabre、C Galaine、L Giral、D Chasseau

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86748-9

  日期：1982.1