5-thio-D-xylose | 56265-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-thio-D-xylose
• 英文别名: 5-Thioxylose；(2R,3R,4S)-2,3,4-trihydroxy-5-sulfanylpentanal
• CAS: 56265-48-6
• 化学式: C₅H₁₀O₄S
• 分子量: 166.198
• InChiKey: VKIZGCILTVKEFV-VPENINKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-thio-D-xylose 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以91%的产率得到1,2,3,4-tetra-O-acetyl-5-thio-α,β-D-xylopyranose
  参考文献：
  名称：

  某些新颖的1-（5-硫代-β-D-吡喃并吡喃糖基）-鲁嗪和-嘧啶核苷的合成

  摘要：

  在三甲基甲硅烷基三氟甲基磺酸酯催化下，1,2,3,4-四-O-乙酰基-5-硫代-D-吡喃并吡喃糖（1）与甲硅烷基化的嗪基（2-5）反应，得到核苷6、8、10和分别用碳酸钾在干燥的甲醇中解封，分别得到游离核苷17、9、11和13。1-（2,3,4-三-O-乙酰基-5-硫代-β-吡喃吡喃糖基）-胸腺嘧啶（17）的合成及其游离核苷18已得到改进，并且以类似的方式使甲硅烷基化的嘧啶碱基15反应16和5碘（19）和5氟（21）类似物。脱酰作用分别得到游离核苷20和22。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87232-x
• 作为产物：
  描述：

  5-S-benzyl-1,2-O-isopropylidene-5-thio-α-D-xylofuranose 在 硫酸 、 氨 、 lithium 作用下， 反应 4.0h， 生成 5-thio-D-xylose
  参考文献：
  名称：

  甲基吡喃木糖苷和甲基 5-硫氧吡喃糖苷水解反应的动力学同位素效应研究：碳鎓离子的氧与硫稳定

  摘要：

  以下动力学同位素效应 KIEs (k(light)/k(heavy))，分别在 HClO(4) (mu = 1.0 M, NaClO( 4)) 在 80 摄氏度：alpha-D，1.128 +/- 0.004，1.098 +/- 0.005；β-D, 1.088 +/- 0.008, 1.042 +/- 0.004; 伽马-D(2)、(C5) 0.986 +/- 0.001、0.967 +/- 0.003；离去基团 (18)O, 1.023 +/- 0.002, 1.023 +/- 0.003; 环 (18)O, 0.983 +/- 0.001, 0.978 +/- 0.001; 异头 (13)C, 1.006 +/- 0.001, 1.006 +/- 0.003; 和溶剂，0.434 +/- 0.017、0.446 +/- 0.012。结合报道的 (J. Am. Chem. Soc. 1986

  DOI：

  10.1021/ja011232g

文献信息

• Synthesis of 5-thio-d-arabinose and 5-thio-d-lyxose and their methyl glycopyranosides
  作者：Neil A. Hughes、Namboole M. Munkombwe

  DOI：10.1016/0008-6215(85)85213-7

  日期：1985.2

  Abstract 1,2- O -Isopropylidene-5- O -toluene- p -sulphonyl-β- d -arabinofuranose has been converted into 5-thio- d -arabinose via 3- O -acetyl-5- S -acetyl-1,2- O -isopropylidene-5-thio-β- d -arabinofuranose. 5-Thio- d -lyxose was similarly obtained from methyl 2,3- O -isopropylidene-5- O -methanesulphonyl(or toluene- p -sulphonyl)-α- d -lyxofuranoside via methyl 5- S -acetyl(or benzoyl)-1,2- O -

  摘要1,2-O-异亚丙基-5-O-甲苯基-对-磺酰基-β-d-阿拉伯呋喃糖已通过3-O-乙酰基-5-S-乙酰基-1转化为5-硫代-d-阿拉伯糖， 2-O-异亚丙基-5-硫代-β-d-呋喃糖。类似地，由甲基2，3-O-异亚丙基-5-O-甲磺酰基（或甲苯-对-磺酰基）-α-d-呋喃呋喃糖苷经由5-S-乙酰基（或苯甲酰基）甲基获得5-噻吩基-二糖。 -1,2-O-异亚丙基-5-硫代-α-d-呋喃呋喃糖苷。通过游离糖或上述硫代酯中间体的甲醇分解获得相应的甲基硫代吡喃糖苷。现在已经知道所有的5-硫代-d-戊吡喃糖及其甲基的5-硫代-d-戊吡喃糖苷，并且总结了它们的一些特性。