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(R)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)decan-3-yl dodecanoate | 581782-28-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)decan-3-yl dodecanoate
英文别名
——
(R)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)decan-3-yl dodecanoate化学式
CAS
581782-28-7
化学式
C38H62O3Si
mdl
——
分子量
594.994
InChiKey
KZSYTZPNDLUABB-UUWRZZSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    616.9±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.15
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    23.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.66
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)decan-3-yl dodecanoate四丁基氟化铵溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以82%的产率得到[(3R)-1-hydroxydecan-3-yl] dodecanoate
    参考文献:
    名称:
    Toll-like receptor 2 antagonists. Part 1: Preliminary SAR investigation of novel synthetic phospholipids
    摘要:
    Novel synthetic phospholipid compound I was discovered to be an antagonist of human toll-like receptor 2 (TLR2) signaling. In a preliminary SAR campaign we synthesized several analogues of 1 and found that considerable structural changes could be made without loss of TLR2 antagonistic activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.08.080
  • 作为产物:
    描述:
    月桂酸(3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydecan-3-ol4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以95%的产率得到(R)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)decan-3-yl dodecanoate
    参考文献:
    名称:
    Toll-like receptor 2 antagonists. Part 1: Preliminary SAR investigation of novel synthetic phospholipids
    摘要:
    Novel synthetic phospholipid compound I was discovered to be an antagonist of human toll-like receptor 2 (TLR2) signaling. In a preliminary SAR campaign we synthesized several analogues of 1 and found that considerable structural changes could be made without loss of TLR2 antagonistic activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.08.080
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