3,4,8,9,9a-pentaza-5,7-dimethyl-1-oxo-9,9a-dihydro-1H-fluorene-2-carbonitrile | 1499230-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 3,4,8,9,9a-pentaza-5,7-dimethyl-1-oxo-9,9a-dihydro-1H-fluorene-2-carbonitrile
• 英文别名: pyrido[2,3:3,4]-4-oxo-4,6-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carbonitrile；11,13-Dimethyl-6-oxo-3,4,7,8,10-pentazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2,4,10,12-pentaene-5-carbonitrile；11,13-dimethyl-6-oxo-3,4,7,8,10-pentazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2,4,10,12-pentaene-5-carbonitrile
• CAS: 1499230-53-3
• 化学式: C₁₁H₈N₆O
• 分子量: 240.224
• InChiKey: MLNLBKVLPGJJLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4,6-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3,4,8,9,9a-pentaza-5,7-dimethyl-1-oxo-9,9a-dihydro-1H-fluorene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并三嗪、香豆素、氧嗪酮和吡嗪并嘧啶衍生物系列的合成和抗氧化活性

  摘要：

  通过将 3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-3-氧代丙腈 (1) 与 3-吡唑重氮氯化物 2-4 偶联，然后加热，获得一系列吡唑并三酮衍生物 8-10分别在乙酸中形成的腙5-7。此外，1与芳基重氮盐15a-c的偶联反应得到腙16a-c。此外，用 2-羟基-1-醛 18-20 处理 1 分别得到相应的香豆素 21-23。最后，化合物 1 与 1-nitrosonaphthalen-2-ol (26) 和 6-amino-5-nitroso-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one (28) 反应得到 3-oxo- 3H-萘并[2,1-b][1,4]恶嗪-2-甲腈（25）和哒嗪并嘧啶（29）。筛选新合成的化合物的 ABTS 抗氧化活性。化合物 7 (90.39%)、10 (85.88%) 和 16a (91. 95%) 表现出有希望的活动。最有效的化合物

  DOI：

  10.1002/ardp.201300128

文献信息

• Synthesis and Antioxidant Activity of a Novel Series of Pyrazolotriazine, Coumarin, Oxoazinone, and Pyrazinopyrimidine Derivatives
  作者：Moustafa A. Gouda

  DOI：10.1002/ardp.201300128

  日期：2013.8

  afforded the corresponding coumarins 21–23, respectively. Finally, compound 1 reacted with 1‐nitrosonaphthalen‐2‐ol (26) and 6‐amino‐5‐nitroso‐2‐thioxo‐2,3‐dihydropyrimidin‐4(1H)‐one (28) to give 3‐oxo‐3H‐naphtho[2,1‐b][1,4]oxazine‐2‐carbonitrile (25) and pyridazinopyrimidine (29), respectively. The newly synthesized compounds were screened for their ABTS antioxidant activity. Compounds 7 (90.39%), 10

  通过将 3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-3-氧代丙腈 (1) 与 3-吡唑重氮氯化物 2-4 偶联，然后加热，获得一系列吡唑并三酮衍生物 8-10分别在乙酸中形成的腙5-7。此外，1与芳基重氮盐15a-c的偶联反应得到腙16a-c。此外，用 2-羟基-1-醛 18-20 处理 1 分别得到相应的香豆素 21-23。最后，化合物 1 与 1-nitrosonaphthalen-2-ol (26) 和 6-amino-5-nitroso-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one (28) 反应得到 3-oxo- 3H-萘并[2,1-b][1,4]恶嗪-2-甲腈（25）和哒嗪并嘧啶（29）。筛选新合成的化合物的 ABTS 抗氧化活性。化合物 7 (90.39%)、10 (85.88%) 和 16a (91. 95%) 表现出有希望的活动。最有效的化合物