1-(2-Phenylethynyl-cyclohept-1-enyl)-hept-2-yn-1-ol | 196407-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(2-Phenylethynyl-cyclohept-1-enyl)-hept-2-yn-1-ol
• CAS: 196407-36-0
• 化学式: C₂₂H₂₆O
• 分子量: 306.448
• InChiKey: VENMJIMNQBWGAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Phenylethynyl-cyclohept-1-enyl)-hept-2-yn-1-ol 在 1,4-CHD 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (1E)-1-benzylidene-2-[(Z)-1-diphenylphosphorylpent-1-enyl]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-azulene
  参考文献：
  名称：

  Ring size effects in the C2–C6 biradical cyclisation of enyne–allenes and the relevance for neocarzinostatin

  摘要：

  烯炔醛 1 热环化反应的区域选择性可随环烯的环径大小而变化。以环戊烯作为烯分子时，会形成迈尔萨托（C2âC7）环芳香化产物，而以六元和七元环烯为烯分子时，则会出现新颖的 C2âC6 环化现象。DFT 计算用于合理解释这些变化。讨论了这些发现对新卡西诺司他汀的替代热双向环化反应的影响。

  DOI：

  10.1039/b102380m
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环庚烯-1-甲醛 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 sodium aluminum diethyl dihydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2-Phenylethynyl-cyclohept-1-enyl)-hept-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  烯炔-丙二烯热解中的环应变效应：从Myers-Saito反应转变为C 2 -C 6双自由基环化[1]

  摘要：

  烯炔-丙烯1的热环化模式取决于环应变效应：当烯官能团是苯，环己烯或环庚烯环的一部分时，观察到新型C 2 -C 6双自由基环化，而当它是a的一部分时Myers-Saito环芳环化反应的环戊烯环已注册。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01393-2