2-(4-甲氧基苯氧基)-n-甲基-1-乙胺 | 102246-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯氧基)-n-甲基-1-乙胺
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenoxy)-N-methylethan-1-amine
• 英文别名: [2-(4-methoxy-phenoxy)-ethyl]-methyl-amine；4-Methoxy-1-(2-methylamino-aethoxy)-benzol；O-Methyl-O'-(2-methylamino-aethyl)-hydrochinon；[2-(4-Methoxy-phenoxy)-aethyl]-methyl-amin；2-Methylamino-1-(4-methoxy-phenoxy)-aethan；N-methyl-2-(4-methoxyphenyloxy)-ethylamine；N-[2-(4-methoxyphenoxy)ethyl]-N-methylamine；2-(4-methoxyphenoxy)-N-methylethanamine
• CAS: 102246-82-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD06384304
• 分子量: 181.235
• InChiKey: HWUZQODGTCVVBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156-158 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯氧基)-n-甲基-1-乙胺 、 3-(3-氯丙基)-7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓-2-酮 生成 N-[3-(7,8-Dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-on-3-yl)-propyl]-N-[2-(4-methoxyphenyloxy)-ethyl]-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的苯并氮杂环衍生物：其中，A为--CH.sub.2 CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--; R.sub.1为氢、氯、溴、C.sub.1-C.sub.3烷基、氨基、C.sub.1-C.sub.3烷基氨基、C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基、酰胺基、羟基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基或苯基C.sub.1-C.sub.3烷氧基；R.sub.2为氢、氯、溴、羟基、C.sub.1-C.sub.3烷基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基或苯基C.sub.1-C.sub.3烷氧基或与R.sub.1一起可以是C.sub.1-C.sub.3烷二氧基；R.sub.3为氢、氯、溴或C.sub.1-C.sub.3烷氧基；R.sub.4为氢、苄基、C.sub.1-C.sub.3烷基或C.sub.3-C.sub.5烯基；R.sub.5为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.3烷基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基；R.sub.6为氢、C.sub.1-C.sub.3烷基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基或与R.sub.5一起可以是C.sub.1-C.sub.2烷二氧基；X为亚氨基，可以被苄基或C.sub.1-C.sub.3烷基取代，或为氧、硫、亚磺酰基或磺酰基；Y为亚氨基，可以被苄基或C.sub.1-C.sub.3烷基取代，或为亚甲基或羰基；m和n各自独立地为2、3或4；以及其无毒、药学上可接受的加合盐。这些化合物具有有价值的药理学性质，特别是降低心率和减少心脏对O.sub.2的需求的作用。

  公开号：

  US04604389A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(4-methoxyphenoxy)ethyl)(methyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到2-(4-甲氧基苯氧基)-n-甲基-1-乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公开号：

  WO2019244066A3

文献信息

• [EN] 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION, DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES OU RENALES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2003093267A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  该发明涉及新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物（I）及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
• 7-aryl-3,9-diazabicyclo(3.3.1)non-6-ene derivatives and their use as renin inhibitors in the treatment of hypertension,cardiovascular or renal diseases
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20050176700A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  本发明涉及式(I)的新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物及其相关化合物，以及它们作为药物组分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的应用。
• 7-ARYL-3, 9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES
  申请人：BEZENCON OLIVIER

  公开号：US20080312242A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  本发明涉及新型的3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物，其化学式为（I），以及相关化合物，以其作为药物成分制备制药组合物。本发明还涉及相关方面，包括制备该化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的制药组合物，尤其是其作为肾素抑制剂的用途。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US20100239520A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。还包括使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的药物组合物。
• Pyrazole derivative as SCD1 inhibitors for the treatment of diabetes
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08314138B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  The present invention provides heterocyclic derivatives of formula I that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed. wherein Q is

  本发明提供了式I的杂环衍生物，其调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶的活性。还包括使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶的活性的方法以及包含这些衍生物的制药组合物。 其中Q为：（翻译不出来，需要上下文信息）