2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸甲酯 | 69033-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸甲酯
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenoxy)propionsaeuremethylester
• 英文别名: methyl 2-(p-methoxyphenoxy)propionate；methyl 2-(4-methoxyphenoxy)propionate；Methyl 2-(4-methoxyphenoxy)propanoate
• CAS: 69033-92-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• mdl: MFCD02283495
• 分子量: 210.23
• InChiKey: RWYSBGBIMUHEPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  苯酚衍生物的电化学脱芳胺化：获得螺恶唑烷酮

  摘要：

  开发了一种通过分子内脱芳胺化反应从苯酚衍生物中制备螺恶唑烷酮的电化学氧化方法。该反应在没有金属催化剂和外部化学氧化剂的情况下进行，并显示出广泛的底物范围和不同的官能团相容性。克级合成和后期功能化进一步展示了该策略的合成效用。通过稍微调整反应条件，可以从苯酚衍生物中得到醇（1°、2° 和 3°），这是使对甲氧基苯基 (PMP) 脱保护以恢复醇功能的良好策略。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300118
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 生成 2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Hayashi, Masatoshi; Wada, Kojiro; Munakata, Katsura, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 11, p. 2653 - 2656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives of (pyrimidyloxy)phenoxy-alkanecarboxylic acid and
  申请人：ICI Australia Limited

  公开号：US04248618A1

  公开（公告）日：1981-02-03

  A compound of general formula I: ##STR1## wherein A, B, D, E, and V are independently chosen from hydrogen, halogen, nitro, cyano, thiocyano, amino, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyl, cycloalkyl, carbalkoxy, phenyl, phenoxy or phenylthio; R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, alkyl, alkenyl, alkanoyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together are alkylidene; W is carboxy or a functional derivative thereof or CH.sub.2 Z wherein Z is halogen, hydroxy, alkoxy, alkylthio, formyl or amino; and X and Y are oxygen or sulfur.

  通式I的一种化合物：其中A、B、D、E和V分别选择自氢、卤素、硝基、氰基、硫氰基、氨基、烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、环烷基、羰基醚、苯基、苯氧基或苯硫基；R.sup.1和R.sup.2分别为氢、烷基、烯基、烷酰基，或者R.sup.1和R.sup.2一起为烷基亚甲基；W为羧基或其它官能衍生物，或CH.sub.2 Z，其中Z为卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、甲酰基或氨基；X和Y为氧或硫。
• PRECURSOR COMPOUNDS OF SWEET TASTE RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Ley Jakob Peter

  公开号：US20110045069A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A description is given of precursor compounds of sweet taste receptor antagonists for the prevention or treatment of disease, in particular for the prevention or treatment of Type 2 diabetes. A description is also given of uses of these precursor compounds and edible compositions, preparations for nutrition or pleasure or semi-finished products and pharmaceutical preparations, containing such precursor compounds.

  描述了甜味受体拮抗剂的前体化合物，用于预防或治疗疾病，特别是用于预防或治疗2型糖尿病。还描述了这些前体化合物的用途，以及包含这些前体化合物的食用组合物、营养或愉悦制剂、半成品和含有这些前体化合物的药物制剂。
• 一种碱敏感的开环葫芦脲及其应用
  申请人：昆明理工大学

  公开号：CN108084194B

  公开（公告）日：2020-07-31

  本发明公开了一种碱敏感的开环葫芦脲，其结构式如下式所示：，本发明碱敏感的开环葫芦脲可以作为超分子药物载体，碱敏感的开环葫芦脲具有内腔的大环穴状配体，开环使大环的环刚性减小，有极强的主‑客体键合能力；本发明碱敏感的开环葫芦脲具有良好的碱敏感性，其特点在于含有羧酸基团，可以作为药物载体被广泛应用于药物的运输途径，同时可以大大提高难溶性药物的水溶性和稳定性；作为一种碱敏感载体，可以在人体内碱性环境下，如小肠内释放药物，使药物释放具有缓控释的效果，可避免药物对胃粘膜的刺激。
• CCL5 inhibitors
  申请人：AFECTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10940132B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed that are useful for inhibition of the biological activity of CCL5 on mammalian cells, as well as methods of treatment for diseases involving the increased biological activity of CCL5.

  所公开的化合物、药学上可接受的盐、酯、原药及其药物组合物有助于抑制 CCL5 在哺乳动物细胞上的生物活性，以及治疗涉及 CCL5 生物活性增加的疾病的方法。
• Aromatische Carbonylverbindungen aus 2-Aryloxycarbons�ureestern
  作者：Erich W�rg�tter、Kraft Hohenlohe-Oehringen

  DOI：10.1007/bf00809192

  日期：——