2-chloro-5-(trifluoromethyl)thiazole | 1384199-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-5-(trifluoromethyl)thiazole
• 英文别名: 2-chloro-5-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 1384199-31-8
• 化学式: C₄HClF₃NS
• 分子量: 187.573
• InChiKey: FPKYGHLOEYILOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.595±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(trifluoromethyl)thiazole 、 N-[(1-iodocyclopropyl)methyl]-2-(trifluoromethyl)benzamide 在 正丁基锂 、 异丙基氯化镁 、 lithium chloride 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以6 mg的产率得到2-(trifluoromethyl)-N-[[1-[5-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl]cyclopropyl]methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PESTICIDES

  摘要：

  一种化合物的化学式（I），其中R1至R4分别为氢，R5为未取代的芳香6元杂环；R6为氢；R7为氢、氰基、羟基、甲酰基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C2-C4-烯基或C2-C4-炔基；A1至A5独立选择自N和C-H；以及其作为杀虫剂的用途。

  公开号：

  WO2013064518A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-(trichloromethyl)thiazole 在 pyridine hydrofluoride 作用下， 140.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-chloro-5-(trifluoromethyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] VECTOR CONTROL COMPOSITIONS, METHODS AND PRODUCTS UTILIZING SAME
  [FR] COMPOSITIONS DE LUTTE CONTRE LES PORTEURS, PROCÉDÉS ET PRODUITS METTANT EN ŒUVRE CELLES-CI

  摘要：

  本发明涉及使用特定甲氧基丙烯酸酯化合物来控制蚊子，以及包含该甲氧基丙烯酸酯化合物的媒介控制产品，特别是涉及一种基质、一种用于控制蚊子的组合物和一种特定的甲氧基丙烯酸酯化合物，以及合成杀蚊甲氧基丙烯酸酯化合物和新中间体的过程。

  公开号：

  WO2019081575A1

文献信息

• [EN] AZABICYCLO [4.1.0] HEPT - 4 - YL DERIVATIVES AS HUMAN OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS AZABICYCLO [4.1.0] HEPT-4-YLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR HUMAIN DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012089606A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  This invention relates to azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl derivatives and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及吡啶环[4.1.0]庚-4-基衍生物及其作为药物的用途。
• PESTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20140287916A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  A compound of formula (I), wherein R1 to R4 are, for example, each hydrogen, R5 is, for example, an unsubstituted aromatic 6-membered heterocycle; R6 is, for example, hydrogen; R7 is, for example, hydrogen, cyano, hydroxyl, formyl, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, C2-C4-alkenyl, or C2-C4-alkynyl; and A1 to A5 are, independently selected, from, for example, N, and C—H; and its use as a pesticidal agent.

  化合物的式子为(I)，其中R1到R4可以是氢原子，R5可以是未取代的芳香族6元杂环，R6可以是氢原子，R7可以是氢原子、氰基、羟基、甲酰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C2-C4烯基或C2-C4炔基。A1到A5可以是N或C-H，它可以用作杀虫剂。
• Design and synthesis of novel benzimidazole linked thiazole derivatives as promising inhibitors of drug-resistant tuberculosis
  作者：K. Veena、M.S. Raghu、K. Yogesh Kumar、C.B. Pradeep Kumar、Fahad A. Alharti、M.K. Prashanth、Byong-Hun Jeon

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133822

  日期：2022.12
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING AND USING SMALL MOLECULES IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE PETITES MOLÉCULES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：[en]REGLAGENE HOLDING, INC.

  公开号：WO2023111996A1

  公开（公告）日：2023-06-22

  Embodiments of the instant disclosure relate to novel compounds, compositions, and methods for treating health conditions. In certain embodiments, methods of treating cancers can include administering an effective amount of at least one novel compound disclosed herein to a subject having cancer. In some embodiments, methods of treating cancers can include administering a pharmaceutical composition disclosed herein to a subject, the composition including at least one of the novel compounds disclosed herein, and optionally, one additional agent.
• [EN] BICYCLIC AMINE COMPOUNDS AS CDK12 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINÉS BICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CDK12
  申请人：[en]INCYTE CORPORATION

  公开号：WO2023102184A1

  公开（公告）日：2023-06-08

  The present application provides bicyclic amines that are inhibitors of cyclin-dependent kinase 12 (CDK12), as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.