silver methacrylate | 16631-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: silver methacrylate
• 英文别名: silver;2-methylprop-2-enoate
• CAS: 16631-02-0
• 化学式: Ag*C₄H₅O₂
• 分子量: 192.951
• InChiKey: PQCHENNROHVIHO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.69
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  No
• 海关编码：
  2916140000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯甲基-5-硝基水杨醛 、 silver methacrylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到3-methacryloyloxymethyl-5-nitrosalicylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  螺吡喃与苯并吡喃部分的甲基丙烯酸酯的合成及其疏水性和聚合物膜的细胞粘附性得到控制。

  摘要：

  在过去的几十年中，对刺激响应材料进行了积极的研究。在这些材料中，螺吡喃是最吸引人的化合物之一，因为与其他材料不同，该材料的结构和极性在光辐照后会发生巨大变化。在这项工作中，我们设计并合成了在螺吡喃骨架的硝基苯环上带有甲基丙烯酰基的螺吡喃衍生物（SpMA）。新合成的SpMA的紫外光谱显示了螺吡喃的光异构化。尽管在非极性溶剂正己烷中，SpMA的最大吸收波长（λmax）为616 nm，但在极性质子溶剂甲醇中，SpMA的最大吸收波长为532 nm，导致蓝移为84 nm。SpMA已通过钌（Ru）催化的活性自由基聚合成功聚合。然后将Poly（SpMA）（PSpMA）旋涂在PET基材上，以控制疏水性和细胞粘附性的表面性能。由于由螺吡喃（SP）型向部花菁（MC）型的光致异构化引起的PSpMA极性变化，因此在紫外线照射下，疏水性降低了约10°。另外，与不进行UV照射相比，NIH3T3细胞仅在UV照射之后散布

  DOI：

  10.1039/c9tb02733e
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸 以 甲基叔丁基醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 silver methacrylate
  参考文献：
  名称：

  SALT AND PHOTORESIST COMPOSITION CONTAINING THE SAME

  摘要：

  由公式(I-Pa)表示的盐，其中Xpa代表单一键或C1-C4亚烷基团，Rpa代表单一键、C4-C36二价脂环烃基团或C6-C36二价芳香烃基团，且脂环烃基团中的一个或多个亚甲基基团可以被—O—或—CO—替换，Ypa代表可聚合团，Zpa+代表有机阳离子。

  公开号：

  US20110014566A1

文献信息

• Palladium(I) and palladium(II) unsaturated carboxylate complexes with small molecules: Synthesis and X-ray structure of Pd4(μ-CO)4(μ-trans-CH3CHCHCO2)4 and Pd4(μ-NO)2(μ-CH2C(CH3)CO2)6
  作者：Oleg N. Shishilov、Polina V. Ankudinova、Elena V. Nikitenko、Andrei V. Churakov、Irina A. Garbuzova、Nailya S. Akhmadullina、Natalia A. Minaeva、Lyudmila I. Demina、Inessa A. Efimenko

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.05.011

  日期：2014.9

  α-unsaturated carboxylic acids. The acidity of the used acids RCO2H (pKa = 4.25–4.68) lies between acidity of acetic (R = CH3, pKa = 4.76) and monochloroacetic (R = CH2Cl, pKa = 2.85) acids, so we assumed that properties of corresponding palladium complexes should be close to properties of acetates and monochloroacetates, which are very similar. That is perfectly confirmed by obtained data for two classes of

  新钯（I）的Pd 4（μ-CO）4（μ-RCO 2）4（1）和钯（II）的Pd 4（μ-NO）2（μ-RCO 2）6（2）（R = CH 2 CH，CH 2 C（Me），反式-MeCH CH，反-CH 3 CH C（CH 3），反式-PhCH制备CH 2羧酸盐配合物，并通过X射线衍射分析确定其结构。较早的具有烷基取代基的羧酸盐配合物表明，它们的性质取决于取代基的电子性质，并且与相应羧酸的强度密切相关。在此，我们描述了α-不饱和羧酸的羧酸盐的相同趋势。 废酸RCO 2 H的酸度（p K a = 4.25–4.68）介于乙酸（R = CH 3，p K a  = 4.76）和一氯乙酸（R = CH 2 Cl，p K a）之间 = 2.85）的酸，因此我们假设相应的钯配合物的性质应接近于乙酸盐和一氯乙酸盐的性质，两者非常相似。通过获得的两类多核羧酸钯钯配合物（1和2）的数据可以完美地证实这一点。
• Synthesis, crystal structures, and DNA-binding studies of two silver(I) complexes with 1,3-bis(1-ethylbenzimidazol-2-yl)-2-thiapropane
  作者：Yuling Xu、Huilu Wu、Han Zhang、Stephen Opeyemi Aderinto、Zaihui Yang

  DOI：10.1080/00958972.2016.1218484

  日期：2016.10.1

  Abstract Two new silver(I) complexes, [Ag(bebt)(methacrylate)] (1) and [Ag2(bebt)2](pic)2 (2) (bebt = 1,3-bis(1-ethylbenzimidazol-2-yl)-2-thiapropane, pic = picrate), have been synthesized and characterized by physico-chemical and spectroscopic methods. Single-crystal X-ray diffraction revealed that the structure of 1 was four-coordinate in a distorted tetrahedral geometry, while in 2, it may be described

  摘要 两种新的银 (I) 配合物 [Ag(bebt)(甲基丙烯酸酯)] (1) 和 [Ag2(bebt)2](pic)2 (2) (bebt = 1,3-bis(1-ethylbenzimidazol-2) -yl)-2-硫代丙烷，pic = picrate)，已通过物理化学和光谱方法合成和表征。单晶 X 射线衍射表明 1 的结构在扭曲的四面体几何中是四配位的，而在 2 中，它可以描述为 2 + 1 配位的银 (I) 化合物，具有近乎线性的 N–Ag– N 主链和弱的 Ag-S 相互作用。两个配体以面对面的syn构象排列，与2中相反方向的两个Ag(I)离子配位，在金属离子周围产生U型双层结构。DNA 结合特性的实验研究表明，游离 bebt 和两种复合物通过嵌入与 DNA 结合，
• Spiropyran compounds
  申请人：Otsuka Kagaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05252742A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  The present invention provides a spiropyran compound represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl having 1 to 20 carbon atoms or aralkyl, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and are each a hydrogen atom, alkyl having 1 to 6 carbon atoms, aryl or aralkyl, alkoxyl having 1 to 5 carbon atoms, halogen atom, cyano, trichloromethyl, trifluoromethyl or nitro, R.sup.6 and R.sup.7 are the same or different and are each a hydrogen atom, alkyl having 1 to 6 carbon atoms, aryl or aralkyl, halogen atom, cyano or nitro, X is an oxygen atom or sulfur atom, Y is Se or (CH.sub.3).sub.2 C<, Z is ##STR2## and X is a sulfur atom when Y is (CH.sub.3).sub.2 C<. The spiropyran compound of the present invention itself is usable as a material such as recording material, photosensitive material, optical filter or decorative material. The present compound can further be homopolymerized or copolymerized with other polymerizable compound into a high polymer spiropyran compound for application to optical devices or dynamic devices.

  本发明提供了一种由以下公式表示的螺环吡喃化合物：其中R.sup.1是具有1到20个碳原子的烷基或芳基烷基，R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5相同或不同，分别是氢原子、具有1到6个碳原子的烷基、芳基或芳基烷基，具有1到5个碳原子的烷氧基、卤素原子、氰基、三氯甲基、三氟甲基或硝基，R.sup.6和R.sup.7相同或不同，分别是氢原子、具有1到6个碳原子的烷基、芳基或芳基烷基、卤素原子、氰基或硝基，X是氧原子或硫原子，Y是Se或(CH.sub.3).sub.2 C<，Z是，当Y为(CH.sub.3).sub.2 C<时，X是硫原子。本发明的螺环吡喃化合物本身可用作记录材料、感光材料、光学滤光片或装饰材料等材料。该化合物还可与其他可聚合化合物进一步进行均聚或共聚反应，形成高分子螺环吡喃化合物，用于光学器件或动态器件的应用。
• Synthesis and Metastable Structure of New Photochromic Spiroindolinobenzothiopyrans
  作者：Masafumi Hirano、Akira Miyashita、Hiroyuki Nohira

  DOI：10.1246/cl.1991.209

  日期：1991.2

  Photochromic spiroindolinobenzothiopyrans having a methacryloxymethyl group have been prepared and their colored forms were demonstrated to be a zwitterionic structure on the basis of the spectroscopic data.

  我们制备出了具有甲基丙烯酰氧基甲基的光致变色螺吲哚啉基苯并噻喃，并根据光谱数据证明其彩色形式是一种齐聚物结构。
• Synthesis and Photochemical Properties of Novel Spirobenzoselenazolinobenzopyrans
  作者：Masafumi Hirano、Akira Miyashita、Hiroaki Shitara、Hiroyuki Nohira

  DOI：10.1246/cl.1991.1873

  日期：1991.11

  5-Methoxy-3-methyl-6′-nitrospirobenzoselenazolinobenzopyrans have been newly prepared and their reversible structure changes induced by light were characterized by spectroscopic studies. Their stable colored-forms were identified as 5-methoxy-3-methylbenzoselenazolenium-2-trans-(5′-nitrostyryl-2′-oxide) being the zwitterionic structure.

  新制备了 5-甲氧基-3-甲基-6′-硝基螺苯并硒唑啉苯并吡喃，并通过光谱研究确定了它们在光诱导下可逆结构变化的特征。经鉴定，它们的稳定有色形式为 5-甲氧基-3-甲基苯并硒唑啉鎓-2-反式-（5′-硝基苯基-2′-氧化物），为齐聚物结构。