[6-(4-trifluoromethyl-indan-1-yloxy)-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl]-acetic acid | 1380390-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: [6-(4-trifluoromethyl-indan-1-yloxy)-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl]-acetic acid
• 英文别名: 2-[(3S)-6-[[(1R)-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetic acid
• CAS: 1380390-29-3
• 化学式: C₂₀H₁₇F₃O₄
• 分子量: 378.348
• InChiKey: YTRRGUSEKULWPY-PIGZYNQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-6-羟基-3-香豆酮乙酸甲酯 在 水 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氧化碳 、 二乙胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [6-(4-trifluoromethyl-indan-1-yloxy)-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl]-acetic acid 、 [6-(4-trifluoromethyl-indan-1-yloxy)-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl]-acetic acid 、 [6-(4-trifluoromethyl-indan-1-yloxy)-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS

  摘要：

  本发明涉及由公式(I)定义的化合物 其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合于治疗和预防可以通过此受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  US20120302566A1

文献信息

• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS AS MODULATORS OF THE G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR 40 (GPR40) AND OF THE FREE FATTY ACID RECEPTOR 1 (FFAR1) FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2925748B1

  公开（公告）日：2017-01-11
• NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2953681B1

  公开（公告）日：2017-03-15
• US8815864B2
  申请人：——

  公开号：US8815864B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• US8927531B2
  申请人：——

  公开号：US8927531B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20120302566A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , m, and n are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are activators of the receptor GPR40 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及由公式(I)定义的化合物 其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合于治疗和预防可以通过此受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。